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monooctyl cis-2,3-epoxysuccinate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
monooctyl cis-2,3-epoxysuccinate
英文别名
(2S,3R)-3-octoxycarbonyloxirane-2-carboxylic acid
monooctyl cis-2,3-epoxysuccinate化学式
CAS
——
化学式
C12H20O5
mdl
——
分子量
244.288
InChiKey
JFFSVOIIZDBEKP-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    monooctyl cis-2,3-epoxysuccinate五氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到4-octyl cis-2,3-epoxysuccinamate
    参考文献:
    名称:
    铜蓝蛋白二羧酸类似物的制备
    摘要:
    我们已经提出并合成了一些新的结构型天蓝素类似物,它们具有作为脂肪酸和聚酮化合物合酶多酶复合物抑制剂的潜力。这些类似物含有带有侧翼羧酸盐基团的顺式环氧化物。我们的合成物经过精心设计,可以在四到五个步骤中以收敛的方式从易得的起始原料中获得各种脂肪酸和类似聚酮化合物的侧链。总共已经制备并表征了约40种潜在的类似物,涵盖了所提出的所有结构亚类,其中大多数构成了新颖的功能组。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420511
  • 作为产物:
    描述:
    cis-2,3-epoxysuccinic anhydride辛醇 以100%的产率得到monooctyl cis-2,3-epoxysuccinate
    参考文献:
    名称:
    铜蓝蛋白二羧酸类似物的制备
    摘要:
    我们已经提出并合成了一些新的结构型天蓝素类似物,它们具有作为脂肪酸和聚酮化合物合酶多酶复合物抑制剂的潜力。这些类似物含有带有侧翼羧酸盐基团的顺式环氧化物。我们的合成物经过精心设计,可以在四到五个步骤中以收敛的方式从易得的起始原料中获得各种脂肪酸和类似聚酮化合物的侧链。总共已经制备并表征了约40种潜在的类似物,涵盖了所提出的所有结构亚类,其中大多数构成了新颖的功能组。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420511
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文献信息

  • Preparation of dicarboxylate analogues of cerulenin
    作者:Jonathan D. Moseley、James Staunton
    DOI:10.1002/jhet.5570420511
    日期:2005.7
    We have proposed and synthesized several new structural classes of Cerulenin analogues, which have potential as inhibitors of both fatty acid and polyketide synthase multi-enzyme complexes. These analogues contain cis epoxides bearing flanking carboxylate groups. Our syntheses have been designed to allow access to a wide range of fatty acid and polyketide-like side chains from readily available starting
    我们已经提出并合成了一些新的结构型天蓝素类似物,它们具有作为脂肪酸和聚酮化合物合酶多酶复合物抑制剂的潜力。这些类似物含有带有侧翼羧酸盐基团的顺式环氧化物。我们的合成物经过精心设计,可以在四到五个步骤中以收敛的方式从易得的起始原料中获得各种脂肪酸和类似聚酮化合物的侧链。总共已经制备并表征了约40种潜在的类似物,涵盖了所提出的所有结构亚类,其中大多数构成了新颖的功能组。
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