4-((2S)-2-{[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino}-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl 4-[(2-phenylacetyl)amino]-1-piperidinecarboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((2S)-2-{[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino}-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl 4-[(2-phenylacetyl)amino]-1-piperidinecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: [4-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl] 4-[(2-phenylacetyl)amino]piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₆*ClH
• 分子量: 589.132
• InChiKey: XJTQGHFKZSEQPB-CCQIZPNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S)-2-{[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino}-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl 4-[(2-phenylacetyl)amino]-1-piperidinecarboxylate hydrochloride 、 溴乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-[(2S)-2-({(2S)-2-[(2-bromoacetyl)amino]-4-methylpentanoyl}amino)-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl 4-[(2-phenylacetyl)amino]-1-piperidine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S)-2-({(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoyl}amino)-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl 4-[(2-phenylacetyl)amino]-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-((2S)-2-{[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino}-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl 4-[(2-phenylacetyl)amino]-1-piperidinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1

文献信息

• US6867192B1
  申请人：——

  公开号：US6867192B1

  公开（公告）日：2005-03-15
• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1140837B1

  公开（公告）日：2004-08-18