(2E)-2-(benzylimino)-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-2-(benzylimino)-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine
• 英文别名: 5-Benzylimino-3,3,4,4-tetramethylpyrrol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: VNBKZPAYFWYLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-4,6-diphenyl-1,3,5-oxadiazin-1-ium pentachlorostannane 、 (2E)-2-(benzylimino)-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到N'-[(diethylamino)carbonyl]-N-[{[(2Z)-5-(benzylamino)-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-ylidene]amino}(phenyl)methylene]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  (5-Imino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl) 胺作为空间受限的 1,3,5-Triazapenta-1,3-二烯：合成寡腈的有用构件

  摘要：

  (5-Imino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl) 胺 2 可以被认为是空间受限的 1,3,5-triazapenta-1,3-二烯。它们很容易由 2,2,3,3-四甲基丁二腈 (1) 和氨基锂制备，随后用水处理得到单环化合物 2a-d 和双环和三环化合物 2e-g。含有主要 NH2 基团的 2c 和 2d 的 X 射线衍射研究揭示了在固态中存在通过成对氢键结合在一起的同型二聚体。苯甲酰氯对锂化中间体 2a-Li 的捕获提供了获得 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-triene 3b 的途径。它的固态特征在于平面杂环亚单元和强烈扭曲的 N-酰脒部分。与 1-oxa-3,5-diazinium 盐 4，化合物 2a,b,d 或 2a-Li 反应得到 1-oxa-3,5,7,9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7，9-戊烯 5a–

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700469
• 作为产物：
  描述：

  四甲基琥珀腈 、 苄胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到(2E)-2-(benzylimino)-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  (5-Imino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl) 胺作为空间受限的 1,3,5-Triazapenta-1,3-二烯：合成寡腈的有用构件

  摘要：

  (5-Imino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl) 胺 2 可以被认为是空间受限的 1,3,5-triazapenta-1,3-二烯。它们很容易由 2,2,3,3-四甲基丁二腈 (1) 和氨基锂制备，随后用水处理得到单环化合物 2a-d 和双环和三环化合物 2e-g。含有主要 NH2 基团的 2c 和 2d 的 X 射线衍射研究揭示了在固态中存在通过成对氢键结合在一起的同型二聚体。苯甲酰氯对锂化中间体 2a-Li 的捕获提供了获得 1-oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-triene 3b 的途径。它的固态特征在于平面杂环亚单元和强烈扭曲的 N-酰脒部分。与 1-oxa-3,5-diazinium 盐 4，化合物 2a,b,d 或 2a-Li 反应得到 1-oxa-3,5,7,9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7，9-戊烯 5a–

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700469