2-(4-bromophenoxy)-1,3-difluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)-1,3-difluorobenzene
• 化学式: C₁₂H₇BrF₂O
• 分子量: 285.088
• InChiKey: HPHQZQULVUXIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)-1,3-difluorobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[3-cyano-4-[4-(2,6-difluorophenoxy)phenyl]-2-ethoxycarbonylpyrrol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及(R)‑1‑(3‑(4‑氨基‑3‑(4‑(2，6‑二氟苯氧基)苯基)‑7‑羟基‑1H‑吡咯并【2，3‑d】哒嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙基‑2‑烯‑1‑酮(式(I)化合物)的I型结晶及制备方法。本发明所得式(I)化合物的I型结晶具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。

  公开号：

  CN106939002B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 2-(4-bromophenoxy)-1,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORM OF BTK KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种BTK激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种化合物(R)-4-氨基-1-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-3-(4-(2,6-二氟苯氧基)苯基)-1H-吡咯并[2,3-d]吡啶-7(6H)-酮（化合物式(I)的晶型I）及其制备方法。本发明获得的化合物式(I)的晶型I具有良好的晶体稳定性和化学稳定性，所使用的结晶溶剂具有低毒性和低残留物，因此更适合用于临床治疗。

  公开号：

  US20190010161A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016007185A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016196840A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure provides compounds that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂化合物，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂，因此适用于治疗通过抑制BTK可治疗的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和血栓栓塞性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYR- AND IMIDAZOTRI-AZINES
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20090286768A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  基于融合吡啶的双环化合物具有如下所定义的结构，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物及其用于疾病治疗。本摘要不定义或限制该发明。
• Substituted imidazopyr- and imidazotri-azines
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US08481733B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  Fused pyridine-based bicyclic compounds having the structure of Formula I, as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, compositions, and disease treatment therewith. This abstract does not define or limit the invention.

  具有以下公式结构的融合吡啶基双环化合物，其药学上可接受的盐，制备方法，组合物以及用于疾病治疗的方法。本摘要不定义或限制发明。
• METHOD FOR PREPARING PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE COMPOUND AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3778591A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention relates to a method for preparing a pyrroloaminopyridazinone compound and intermediates thereof. Specifically relating to a method for preparing the compound of formula (I), the target product being prepared by means of changing the starting materials and intermediates; the present method has the advantages of reactants such as the starting materials being easy to purchase, the reaction conditions being simple and controllable, the post-reaction treatment method being simple, the yield being high, and being beneficial for industrial production.

  本发明涉及一种吡咯氨基哒嗪酮化合物及其中间体的制备方法。具体涉及一种制备式（I）化合物的方法，通过改变起始原料和中间体来制备目标产物；本发明方法具有起始原料等反应物易于购买、反应条件简单可控、反应后处理方法简单、收率高、有利于工业化生产等优点。