4-(2,6-difluorophenoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-difluorophenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,6-difluoro-phenoxy)-benzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₂
• 分子量: 234.202
• InChiKey: XHDXMFRXZOYVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-difluorophenoxy)benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.367 g的产率得到4-(2,6-difluorophenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)及其药用盐，式(I)中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015025164A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,6-difluorophenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物：在最大电击筛选中具有高活性的一类新型的抗惊厥药。

  摘要：

  合成了许多（芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物，并评估了其抗惊厥活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电击（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲。结果表明，MES测试比scPTZ屏幕获得了更大的保护。对大约三分之一的化合物进行定量后，发现平均保护指数（PI，即TD50 / ED50）约为9。口服给予大鼠后，许多化合物在MES筛查中表现出显着的效力（1-5 mg的ED50） / kg），同时具有很高的保护指数。实际上，一半以上的化合物的PI值均大于100，而其中两种化合物的PI值均超过300。口服给予大鼠后，该化合物在scPTZ和NT筛选中基本无活性。与三种参考临床使用药物相比，各种化合物在小鼠腹膜内和大鼠口服筛查中显示出更高的效价和PI值。产生的数据支持结合位点假说。定量的构效关系表明了许多物理化学参数，这些参数有助于MES筛查中的活性。五个化合物的X射线晶体学分

  DOI：

  10.1021/jm9603025

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150057298A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, m, R 2 , Y, R 3 , Z, n, R 4 , A and B are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• METHOD FOR PREPARING PYRROLOAMINOPYRIDAZINONE COMPOUND AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210147428A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention relates to a method for preparing a pyrroloaminopyridazinone compound and intermediates thereof. Specifically relating to a method for preparing the compound of formula (I), the target product being prepared by means of changing the starting materials and intermediates; the present method has the advantages of reactants such as the starting materials being easy to purchase, the reaction conditions being simple and controllable, the post-reaction treatment method being simple, the yield being high, and being beneficial for industrial production.

  本发明涉及一种制备吡咯氨基吡啶并咪唑酮化合物及其中间体的方法。具体涉及一种制备式（I）化合物的方法，通过改变起始材料和中间体来制备目标产品；本方法具有起始材料易于购买、反应条件简单可控、后处理方法简单、收率高、有利于工业生产等优点。
• 一种BTK激酶抑制剂的制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN112745255A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本公开涉及一种BTK激酶抑制剂的制备方法。具体而言，本公开涉及一种式(A)所示化合物的I晶型及其制备方法，其可用于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。本公开的新晶型具备良好的理化性质，更有利于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US09006454B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, Y, Ra, Rb, Q have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求书1中给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，也可用于治疗癌症等疾病。