trans-3-(2-diethylamino-ethyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-cyclohexylamide 6-[(3,4-dichloro-phenyl)-amide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3-(2-diethylamino-ethyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-cyclohexylamide 6-[(3,4-dichloro-phenyl)-amide]
• 英文别名: 2-N-cyclohexyl-6-N-(3,4-dichlorophenyl)-3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-oxo-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene-2,6-dicarboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂N₄O₄
• 分子量: 563.524
• InChiKey: LPAQYRVMHQPHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-cyclohexylcarbamoyl-3-(2-diethylamino-ethyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid triethylamine salt 、 3,4-二氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到trans-3-(2-diethylamino-ethyl)-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-cyclohexylamide 6-[(3,4-dichloro-phenyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  WO2008/92681

  摘要：

  公开号：