N-[2-hydroxy-2-(thien-2-yl)propionyl]-3,4-dichloroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-2-(thien-2-yl)propionyl]-3,4-dichloroaniline
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-thiophen-2-ylpropanamide
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 316.208
• InChiKey: HTAPXRCQNXNRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(thien-2-yl)-propionic acid 、 乙酰氯 、 3,4-二氯苯胺 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2-hydroxy-2-(thien-2-yl)propionyl]-3,4-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Acylanilides having antiandrogenic activity

  摘要：

  公式为##STR1##的Acylanilides，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为权利要求1中定义的取代基；其中R.sup.4为氢或最多4个碳原子的烷基，或与R.sup.5如下所述连接；其中R.sup.5为氢、羟基或最多15个碳原子的烷氧基或酰氧基，或与R.sup.4结合形成氧羰基基团，使其与分子中的--N--CO--C--部分一起形成氧氮杂环二酮基团；其中R.sup.6为最多4个碳原子的烷基或卤代烷基；其中R.sup.7为5-或6-成员饱和或不饱和杂环，其中包含从氧、氮和硫选出的一个、两个或三个杂原子，该杂环可以是单环或融合到苯环上，并且该杂环未取代或带有权利要求1中定义的一或两个取代基；制造它们的过程和含有它们的药物组成物。这些化合物具有抗雄激素活性。

  公开号：

  US04535092A1

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0079191A1

  公开（公告）日：1983-05-18

  Acylanilides of the formula wherein R1, R2 and R3 are substituents defined in claim 1; wherein R4 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms, or is joined to R5 as stated below; wherein R5 is hydrogen, hydroxy, or alkoxy or acyloxy each of up to 15 carbon atoms, or is joined to R4 to form an oxycarbonyl group such that together with the -N-CO-C-part of the molecule it forms an oxazolidinedione group; wherein R6 is alkyl or halogenoalkyl of up to 4 carbon atoms; and wherein R7 is 5- or 6-membered saturated or unsaturated heterocyclic which contains one, two or three hetero atoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, which heterocyclic may be a single ring or may be fused to a benzo-ring, and which heterocyclic is unsubstituted or bears one or two substituents defined in claim 1; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess antiandrogenic activity.

  式中的酰基苯胺 其中 R1、R2 和 R3 是权利要求 1 中定义的取代基； 其中 R4 是氢或最多 4 个碳原子的烷基，或如下所述与 R5 连接； 其中 R5 是氢、羟基、烷氧基或酰氧基，每个最多 15 个碳原子，或与 R4 连接形成氧羰基，从而与分子中的 -N-CO-C 部分一起形成噁唑烷二酮基团； 其中 R6 是最多 4 个碳原子的烷基或卤代烷基；以及 其中R7是5或6元饱和或不饱和杂环，它含有1、2或3个选自氧、氮和硫的杂原子，该杂环可以是单环，也可以与苯环融合，该杂环未被取代或带有1或2个权利要求1中定义的取代基；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有抗雄激素活性。
• US4535092A
  申请人：——

  公开号：US4535092A

  公开（公告）日：1985-08-13
• Acylanilides having antiandrogenic activity
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04535092A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Acylanilides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are substituents defined in claim 1; wherein R.sup.4 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms, or is joined to R.sup.5 as stated below; wherein R.sup.5 is hydrogen, hydroxy, or alkoxy or acyloxy each of up to 15 carbon atoms, or is joined to R.sup.4 to form an oxycarbonyl group such that together with the --N--CO--C-- part of the molecule it forms an oxazolidinedione group; wherein R.sup.6 is alkyl or halogenoalkyl of up to 4 carbon atoms; and wherein R.sup.7 is 5- or 6- membered saturated or unsaturated heterocyclic which contains one, two or three hetero atoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which heterocyclic may be a single ring or may be fused to a benzo-ring, and which heterocyclic is unsubstituted or bears one or two substituents defined in claim 1; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess antiandrogenic activity.

  公式为##STR1##的Acylanilides，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为权利要求1中定义的取代基；其中R.sup.4为氢或最多4个碳原子的烷基，或与R.sup.5如下所述连接；其中R.sup.5为氢、羟基或最多15个碳原子的烷氧基或酰氧基，或与R.sup.4结合形成氧羰基基团，使其与分子中的--N--CO--C--部分一起形成氧氮杂环二酮基团；其中R.sup.6为最多4个碳原子的烷基或卤代烷基；其中R.sup.7为5-或6-成员饱和或不饱和杂环，其中包含从氧、氮和硫选出的一个、两个或三个杂原子，该杂环可以是单环或融合到苯环上，并且该杂环未取代或带有权利要求1中定义的一或两个取代基；制造它们的过程和含有它们的药物组成物。这些化合物具有抗雄激素活性。