4-chloro-6-morpholinyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,5]-triazine-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-morpholinyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,5]-triazine-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-morpholino-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2-amine；4-chloro-6-morpholino-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazin-2-amine；4-chloro-6-morpholin-4-yl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₃ClF₃N₅O
• 分子量: 359.738
• InChiKey: WPWMRVJVCIACBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-morpholinyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,5]-triazine-2-amine 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3'-trifluoromethylphenylamino)-4-(tetrahydro-1',4'-oxazine)-6-[4'-{5''-(4'''-N,N-dimethylphenyl)-2''-isoxazol-3''-yl}phenylamino]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Solankee, Anjani; Tailor, Riki; Kapadia, Kishor, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 10, p. 1277 - 1287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.56h， 生成 4-chloro-6-morpholinyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,3,5]-triazine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途

  摘要：

  杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途。本发明属于药物领域，具体涉及一种具有通式(I)结构特征的均三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其制备方法、以及它们作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂的用途。本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的包括癌症在内的各种相关疾病。

  公开号：

  CN111662242A

文献信息

• 杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111662242A

  公开（公告）日：2020-09-15

  杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途。本发明属于药物领域，具体涉及一种具有通式(I)结构特征的均三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其制备方法、以及它们作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂的用途。本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的包括癌症在内的各种相关疾病。
• Discovery of Novel Phosphoinositide-3-Kinase α Inhibitors with High Selectivity, Excellent Bioavailability, and Long-Acting Efficacy for Gastric Cancer
  作者：Yi Hou、Fang Zhang、Wenjian Min、Kai Yuan、Wenbin Kuang、Xiao Wang、Yasheng Zhu、Chengliang Sun、Fei Xia、Yanyin Wang、Haolin Zhang、Linping Wang、Peng Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00549

  日期：2022.7.28

  nM), which exhibited excellent selectivity for homologous PI3K enzymes and a 370 kinome panel. Meanwhile, 27 featured favorable stability (T1/2 > 10 h) and high bioavailability (130%). Importantly, compound 27 exerted great antigastric cancer activity in vivo when combined with taxol. Collectively, these characteristics suggested 27 to be a promising PI3K agent for cancer treatment.

  在许多肿瘤中过表达的磷酸肌醇 3 激酶 (PI3K) 是癌症治疗的有希望的靶点。然而，由于PI3K在许多组织中普遍表达的毒性，开发具有高选择性和低毒性的PI3K抑制剂已成为肿瘤治疗的迫切需要。在此，基于HipHop，我们设计并合成了一系列 6-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)benzo[ d ]oxazol-2-amine 衍生物，具有强效、选择性、和长效 PI3Kα 抑制剂。化合物27经测定具有有效的 PI3Kα 抑制活性 (IC 50 = 4.4 nM)，对同源 PI3K 酶和 370 激酶组显示出极好的选择性。与此同时，27具有良好的稳定性（T 1/2 > 10 h）和高生物利用度（130%）。重要的是，当与紫杉醇组合时，化合物27在体内发挥了很大的抗胃癌活性。总的来说，这些特征表明27是一种有前途的 PI3K 药物治疗癌症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DISEASES CAUSED BY SARS-COV-2 AND OTHER CORONAVIRUSES
  申请人：[en]VIRADEM INC.

  公开号：WO2024151953A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  Provided are compounds and methods of treating diseases caused by a Coronaviridae virus such as SARS-CoV-2, SARS-CoV, and MERS-CoV coronaviruses by administering nitrogen-containing heterocyclic compounds. SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome), MERS (Middle East Respiratory Syndrome), and, particularly, COVID-19 are highly contagious diseases with high mortality rate responsible for tens of millions of infections and almost two million deaths around the globe.
• Solankee, Anjani; Tailor, Riki; Kapadia, Kishor, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 10, p. 1277 - 1287
  作者：Solankee, Anjani、Tailor, Riki、Kapadia, Kishor

  DOI：——

  日期：——