2-[3-(3-chlorophenoxy)but-1-yn-1-yl]-6-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(3-chlorophenoxy)but-1-yn-1-yl]-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(3-(3-Chlorophenoxy)but-1-ynyl)-6-methylpyridine；2-[3-(3-chlorophenoxy)but-1-ynyl]-6-methylpyridine
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: PXQNDVACVVEHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[3-(3-chlorophenoxy)but-1-yn-1-yl]-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)

  摘要：

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.078

文献信息

• [EN] ALKYNES III<br/>[FR] ALCYNES III
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044265A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to novel compounds of formula 1, to a process, for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment 5 of gastroesophageal reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型化合物的公式1，以及用于它们的制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新型化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗中很有用，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。
• ALKYNES III
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1677788A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
  作者：Peter Bach、Karolina Nilsson、Tor Svensson、Udo Bauer、Lance G. Hammerland、Alecia Peterson、Andreas Wållberg、Krister Österlund、David Karis、Maria Boije、David Wensbo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.078

  日期：2006.9

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.