6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: WFTFWCVAZUWSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 3-氯苯酚 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯酚和烯烃合成苯并呋喃和香豆素

  摘要：

  三重CH官能化：描述了通过酚与未活化的烯烃反应，钯催化合成苯并呋喃和香豆素。该反应包括顺序的CH官能化，并显示出各种官能团相容性。初步的机理研究阐明了可能的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201305326

文献信息

• US4001426A
  申请人：——

  公开号：US4001426A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzofurans and Coumarins from Phenols and Olefins
  作者：Upendra Sharma、Togati Naveen、Arun Maji、Srimanta Manna、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.201305326

  日期：2013.11.25

  Triple CH functionalization: Palladium‐catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins by reacting phenols and unactivated olefins is described. The reaction comprises sequential CH functionalization and shows diverse functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies shed light into the possible mechanisms.

  三重CH官能化：描述了通过酚与未活化的烯烃反应，钯催化合成苯并呋喃和香豆素。该反应包括顺序的CH官能化，并显示出各种官能团相容性。初步的机理研究阐明了可能的机制。