N-benzyl-N-(2(S)-bromo-3-(3-chlorophenoxy)propyl)-(1(R)-N-phenylethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2(S)-bromo-3-(3-chlorophenoxy)propyl)-(1(R)-N-phenylethyl)amine
• 英文别名: (2S)-N-benzyl-2-bromo-3-(3-chlorophenoxy)-N-[(1R)-1-phenylethyl]propan-1-amine
• 化学式: C₂₄H₂₅BrClNO
• 分子量: 458.826
• InChiKey: UKXBRVXNQAXNLI-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-benzyl-N-(2(S)-bromo-3-(3-chlorophenoxy)propyl)-(1(R)-N-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  1,1-二烷基-2-（芳氧基甲基）叠氮鎓盐被溴化物的区域和立体特异性开环。

  摘要：

  对映体纯的2-（芳氧基甲基）氮丙啶通过中间体叠氮鎓盐的区域和立体特异性开环被有效地转化为手性N-（2-溴-3-芳氧基丙基）胺，并且在一些基础上使实验结果合理化高级从头算起。

  DOI：

  10.1039/b518298k

文献信息

• Regio- and stereospecific ring opening of 1,1-dialkyl-2-(aryloxymethyl)aziridinium salts by bromide
  作者：Matthias D'hooghe、Veronique Van Speybroeck、Michel Waroquier、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/b518298k

  日期：——

  Enantiomerically pure 2-(aryloxymethyl)aziridines are efficiently transformed into chiral N-(2-bromo-3-aryloxypropyl)amines via a regio- and stereospecific ring opening of the intermediate aziridinium salts, and the experimental results are rationalized on the basis of some high level ab initio calculations.

  对映体纯的2-（芳氧基甲基）氮丙啶通过中间体叠氮鎓盐的区域和立体特异性开环被有效地转化为手性N-（2-溴-3-芳氧基丙基）胺，并且在一些基础上使实验结果合理化高级从头算起。