n-butyl 6-oxoheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl 6-oxoheptanoate
• 英文别名: butyl 6-oxoheptanoate
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: YOSHYOCROMELON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-butyl 6-methyl-6-hydroxyhexanoate 在 tetrabutylammonium anthraquinone-2-sulfonate 、 cobalt(II) aceylacetonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95 %的产率得到n-butyl 6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  有机光催化 C-H 键氧化：一种使用环境空气制备酮的操作简单且可扩展的方法

  摘要：

  O 2的氧化性 C–H 功能化是一种可持续的策略，可将原料类化学品转化为有价值的产品。然而，可扩展且操作简单的生态友好型 O 2利用化学工艺的开发具有挑战性。在这里，我们报告了我们的努力，通过有机光催化，设计了使用环境空气作为氧化剂将醇和烷基苯催化 C-H 键氧化成酮的方案。该协议采用 tetrabutylammonium anthraquinone-2-sulfonate 作为有机光催化剂，它很容易从廉价盐的可扩展离子交换中获得，并且很容易与中性有机产品分离。钴( II) 乙酰丙酮被发现对酒精的氧化有很大帮助，因此被列为评估酒精范围的添加剂。该协议采用无毒溶剂，可以容纳各种官能团，并且可以使用圆底烧瓶和环境空气在简单的批次设置中轻松扩展到 500 毫摩尔规模。醇类 C-H 键氧化的初步机理研究支持了一种可能的机理途径的有效性，该途径嵌套在更复杂的潜在途径网络中，其中蒽醌形式（氧化形式）的光催化剂激活醇类和蒽氢醌形式–

  DOI：

  10.1039/d3ra00332a

文献信息

• An efficient method for <i>retro</i>-Claisen-type C–C bond cleavage of diketones with tropylium catalyst
  作者：M. A. Hussein、V. T. Huynh、R. Hommelsheim、R. M. Koenigs、T. V. Nguyen

  DOI：10.1039/c8cc07329e

  日期：——

  cleavage in this reaction is usually promoted by a number of transition-metal Lewis acid catalysts or organic Brønsted acids/bases. Herein we report a new convenient and efficient method utilizing the tropylium ion as a mild and environmentally friendly organocatalyst to mediate retro-Claisen-type reactions. Using this method, a range of synthetically valuable substances can be accessed via solvolysis of

  的复古-Claisen反应是在有机合成常用来访问酯衍生物由1,3-二羰基前体。通常通过许多过渡金属路易斯酸催化剂或有机布朗斯台德酸/碱来促进该反应中的C–C键裂解。在本文中，我们报告了一种新的便捷有效的方法，该方法利用对苯二酸铵离子作为温和且环保的有机催化剂来介导逆克莱森型反应。使用这种方法，可以通过1，3-二羰基化合物的溶剂分解获得一系列有价值的合成物质。
• An Efficient Iron-Catalyzed Carbon-Carbon Single-Bond Cleavage via Retro-Claisen Condensation: A Mild and Convenient Approach to Synthesize a Variety of Esters or Ketones
  作者：Srijit Biswas、Sukhendu Maiti、Umasish Jana

  DOI：10.1002/ejoc.201000128

  日期：2010.5

  iron-salt-catalyzed carbon–carbon bond cleavage occurring through a retro-Claisen condensation reaction has been developed. The reaction is useful for the synthesis of a variety of esters or ketones under mild conditions. This method works under solvent-free conditions without the need of an inert atmosphere. This protocol is also applicable for the one-pot syntheses of ketones through tandem carbon–carbon bond

  已经开发出一种通过逆克莱森缩合反应发生的有效铁盐催化碳碳键断裂。该反应可用于在温和条件下合成各种酯或酮。该方法在无溶剂条件下工作，无需惰性气氛。该协议也适用于通过串联碳 - 碳键形成（取代或迈克尔）然后进行逆克莱森反应的酮的一锅合成。然而，对于迈克尔加合物，环环随后发生。值得注意的是，该方法非常简单、方便、收率高，并且只需要催化量（5 至 10 mol%）的 Fe(OTf)3。
• Amberlyst-15 catalysed retro-Claisen condensation of β-diketones with alcohols: A practical approach to synthesize esters and ketoesters
  作者：Durgaiah Chevella、Chiranjeevi Thota、Supriyo Majumder

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113408

  日期：2023.9

  excellent yields. The reaction tolerates a wide range of functional groups, such as olefins, alkynes, halides, nitro and esters. Furthermore, the protocol allows late-stage acetylation of naturally occurring alcohols. The methodology provides a practical approach for large scale synthesis of esters using fixed-bed continuous process. The catalyst can be recovered from the reaction mixture and reused up

  酯是一类基本的有机化合物，具有巨大的工业应用。它们通常通过醇与酸的缩合合成。在此，我们报道了在 Amberlyst-15（一种市售非均相催化剂）存在下，通过醇与β-二酮的逆克莱森缩合合成酯和酮酯。该方法用于合成多种工业相关的乙酸酯，例如多克规模的乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸2-乙基己酯和乙酸异丙酯。当2-乙酰基环己酮或2-乙酰基环戊酮用作β时-二酮、长链酮酯作为唯一产品​​以优异的产率形成。该反应可耐受多种官能团，例如烯烃、炔烃、卤化物、硝基和酯。此外，该方案允许对天然存在的醇进行后期乙酰化。该方法为使用固定床连续工艺大规模合成酯提供了实用方法。该催化剂可以从反应混合物中回收并重复使用最多 5 个循环，而催化活性没有显着变化。据我们所知，这是可重复使用的布朗斯台德酸催化剂用于通过醇和β-二酮的逆克莱森型缩合合成酯的第一个例子。
• Organocopper chemistry. Halo-, cyano-, and carbonyl-substituted ketones from the corresponding acyl chlorides and organocopper reagents
  作者：Gary H. Posner、Charles E. Whitten、Paul McFarland

  DOI：10.1021/ja00769a066

  日期：1972.7