(E)-4,4-dimethyl-6-oxo-1-hepten-1-yltriphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-1-hepten-1-yltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [(E)-4,4-dimethyl-6-oxohept-1-enyl]-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₇H₃₀OP
• 分子量: 481.412
• InChiKey: VAZDFSILUWEJEG-PGCULMPHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-1-hepten-1-yltriphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 为溶剂， 以31%的产率得到1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基鏻叶立德与 α, β-不饱和羰基化合物反应的合成潜力

  摘要：

  摘要 显示三苯基鏻-2-丙烯基 (14) 与氧化亚甲基 (9) 的反应是通过初始迈克尔加成，然后是反式叶基化和分子内 Wittig 缩合反应生成 1, 5, 5-三甲基-1, 3-环己二烯(10) 作为反应产物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086106
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 烯丙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 、 氢溴酸 作用下， 生成 三苯基氧化膦 、 4-hydroxy-4,6,6-trimethylcyclohex-1-en-3-yltriphenylphosphonium bromide 、 (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-2-hepten-1-yltriphenylphosphonium bromide 、 (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-1-hepten-1-yltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基鏻叶立德与 α, β-不饱和羰基化合物反应的合成潜力

  摘要：

  摘要 显示三苯基鏻-2-丙烯基 (14) 与氧化亚甲基 (9) 的反应是通过初始迈克尔加成，然后是反式叶基化和分子内 Wittig 缩合反应生成 1, 5, 5-三甲基-1, 3-环己二烯(10) 作为反应产物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086106

文献信息

• Synthetic Potential of the Reaction of Allylic Phosphonium Ylides with α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：David F. Schneider、Abraham C. Venter

  DOI：10.1080/00397919908086106

  日期：1999.4

  Abstract The reaction of triphenylphosphonium-2-propenylide (14) with mesityl oxide (9) is shown to proceed via initial Michael addition followed by trans ylidation and an intramolecular Wittig condensation to yield 1, 5, 5-trimethyl-1, 3-cyclohexadiene (10) as the reaction product.

  摘要 显示三苯基鏻-2-丙烯基 (14) 与氧化亚甲基 (9) 的反应是通过初始迈克尔加成，然后是反式叶基化和分子内 Wittig 缩合反应生成 1, 5, 5-三甲基-1, 3-环己二烯(10) 作为反应产物。