N-(3-methylphenyl)-N’-2-thiazolylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methylphenyl)-N’-2-thiazolylurea
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)-3-(1,3-thiazol-2-yl)urea
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: RMVGLHZFWHIJGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 一氧化碳 、 3-甲基苯胺 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以69%的产率得到N-(3-methylphenyl)-N’-2-thiazolylurea
  参考文献：
  名称：

  硒催化硝基氨基芳烃对2-氨基噻唑的羰基化反应生成N-芳基-N' -2-噻唑基脲

  摘要：

  用于合成一种高效，经济的，和无光气过程ñ -芳基- ñ报道'-2- thiazolylureas。以廉价且可回收的非金属硒代替贵金属作为催化剂，一氧化碳代替强光气作为羰基化剂，2-氨基噻唑的硒催化羰基化反应可以在多种硝基芳族化合物中一锅法顺利进行。三乙胺存在下反应，得到所需ñ -芳基- ñ '-2- thiazolylureas大多在中度至良好的产率。硒催化剂由于其相转移催化能力而易于回收，可以重复使用而不会显着降低其催化性能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.046

文献信息

• Selenium-catalyzed carbonylation of 2-aminothiazole with nitro aromatics to N-aryl-N′-2-thiazolylureas
  作者：Xiaopeng Zhang、Zhaojing Tang、Xueli Niu、Zhengwei Li、Xuesen Fan、Guisheng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.046

  日期：2016.11

  N-aryl-N′-2-thiazolylureas is reported. With cheap and recyclable nonmetal selenium instead of noble metals as the catalyst, carbon monoxide instead of virulent phosgene as the carbonylation agent, the selenium-catalyzed carbonylation reaction of 2-aminothiazole can proceed smoothly in one-pot manner with a variety of nitro aromatics in the presence of triethylamine to afford the desired N-aryl-N′-2-thiazolylureas

  用于合成一种高效，经济的，和无光气过程ñ -芳基- ñ报道'-2- thiazolylureas。以廉价且可回收的非金属硒代替贵金属作为催化剂，一氧化碳代替强光气作为羰基化剂，2-氨基噻唑的硒催化羰基化反应可以在多种硝基芳族化合物中一锅法顺利进行。三乙胺存在下反应，得到所需ñ -芳基- ñ '-2- thiazolylureas大多在中度至良好的产率。硒催化剂由于其相转移催化能力而易于回收，可以重复使用而不会显着降低其催化性能。