1-ethyl-2-pyrrolidinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-ethyl-2-pyrrolidinethione
• 英文别名: 1-Ethylpyrrolidine-2-thione；1-ethylpyrrolidin-2-thione
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: IXFJKJYIPCPYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己氯化镁 、 1-ethyl-2-pyrrolidinethione 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-cyclohexyl-1-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺的库林科维奇式反应：与羧酰胺类似吗？

  摘要：

  将硫酰胺在Kulinkovich型条件下的行为与已知的羧酰胺反应性进行了比较。披露了巨大的差异。

  DOI：

  10.1039/c2cc31394d
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-吡咯烷酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-ethyl-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺的库林科维奇式反应：与羧酰胺类似吗？

  摘要：

  将硫酰胺在Kulinkovich型条件下的行为与已知的羧酰胺反应性进行了比较。披露了巨大的差异。

  DOI：

  10.1039/c2cc31394d

文献信息

• Hydrogen Sulfide Generating Polymers
  申请人：Chen Mingfei

  公开号：US20110165216A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Described herein are hydrogen sulfide (H 2 S) generating polymers and polymer systems suitable for coating or forming medical devices and methods for making and using the same. More specifically, described are H 2 S generating polymers comprising at least one thioamide group. The H 2 S generating polymers can provide controlled site-specific release of H 2 S once implanted at or within the target surgical site by hydrolysis of the thioamide group in physiological media. The H 2 S generating polymers can be coated onto a medical device, formed into a medical device or combined with one or more other polymers to form a polymer system. Also described are methods of treating restenosis and inflammation and promoting vasodilation utilizing such medical devices.

  本文描述了适用于涂覆或制造医疗器械的产生硫化氢（H2S）的聚合物和聚合物系统以及制备和使用它们的方法。更具体地说，描述了包含至少一个硫酰胺基团的H2S产生聚合物。这些H2S产生聚合物可以通过在生理介质中水解硫酰胺基团，在目标手术部位植入后提供控制的特定部位释放H2S。这些H2S产生聚合物可以涂覆在医疗器械上，制成医疗器械或与一个或多个其他聚合物结合形成聚合物系统。还描述了利用这些医疗器械治疗再狭窄和炎症以及促进血管扩张的方法。
• Conversion of amides and lactams to thioamides and thiolactams using hexamethyldisilathiane
  作者：D. C. Smith、S. W. Lee、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00081a011

  日期：1994.1

  Amides and lactams were converted to their corresponding thioamides and thiolactams employing a new protocol using hexamethyldisilathiane (TMS(2)S). Oxophilic promoters were employed to generate Vilsmeier-type intermediates, the most efficient reagents being phosphorus oxychloride, triphosgene, and oxalyl chloride. Thionation of intermediate chloro iminium ions was accomplished in situ with TMS(2)S. Yields were good to excellent for secondary and tertiary amides and lactams while yields for primary systems were poor.
• Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Pestunovich, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1490 - 1497
  作者：Sergeev, V. N.、Artamkin, S. A.、Pestunovich, S. V.、Albanov, A. I.、Voronkov, M. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Smith D. C., Lee S. W., Fuchs P. L., J. Org. Chem., 59 (1994) N 2, S 348-354
  作者：Smith D. C., Lee S. W., Fuchs P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing arylene sulfide polymers
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0513730B1

  公开（公告）日：1998-08-26