1-ethyl-2-pyrrolidinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-ethyl-2-pyrrolidinethione
• 英文别名: 1-Ethylpyrrolidine-2-thione；1-ethylpyrrolidin-2-thione
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: IXFJKJYIPCPYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己氯化镁 、 1-ethyl-2-pyrrolidinethione 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-cyclohexyl-1-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺的库林科维奇式反应：与羧酰胺类似吗？

  摘要：

  将硫酰胺在Kulinkovich型条件下的行为与已知的羧酰胺反应性进行了比较。披露了巨大的差异。

  DOI：

  10.1039/c2cc31394d
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-吡咯烷酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-ethyl-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺的库林科维奇式反应：与羧酰胺类似吗？

  摘要：

  将硫酰胺在Kulinkovich型条件下的行为与已知的羧酰胺反应性进行了比较。披露了巨大的差异。

  DOI：

  10.1039/c2cc31394d

文献信息

• Reductive Alkylation of Thioamides with Grignard Reagents in the Presence of Ti(O<i>i</i>Pr)₄: Insight and Extension
  作者：Fabien Hermant、Ewelina Urbańska、Sarah Seizilles de Mazancourt、Thomas Maubert、Emmanuel Nicolas、Yvan Six

  DOI：10.1021/om500603v

  日期：2014.10.27

  thioamides by Grignard reagents in the presence of Ti(OiPr)4 is the subject of a study involving 20 different substrates. The influence of various parameters has been evaluated, showing notably that the yields of this moderately efficient process can be improved in several cases by applying a slow addition of the Grignard reagent. The results presented in this contribution also provide new insight into

  Ti（O i Pr）4存在下格氏试剂对硫酰胺的还原烷基化作用是涉及20种不同底物的研究主题。评估了各种参数的影响，值得注意的是，在某些情况下，通过缓慢添加格氏试剂可以提高这种中等有效方法的收率。该贡献中提供的结果也为拟议的关键中间体（即金属化的亚胺基物种和最终的α-金属化的胺）的反应性提供了新的见识。有趣的是，通过控制温度和所结合的格氏试剂的量，该反应可以被导向选择性地形成前一个钛中间体配合物。这代表了原始方法的扩展，允许通过随后添加亲核试剂来合成各种先前难以接近的取代胺。这种作用不仅可以由有机镁化合物发挥作用，而且还可以由烷基锂试剂，烷基钛（IV）络合物和氢化锂铝发挥。还已经研究了α-金属胺最终中间体的性能，表明该络合物是一种不良的亲核试剂，但可以充当自由基前体，这在所得自由基种类稳定后尤其明显。总的来说，这种化学物质被证明是出乎意料的丰富，并且可以为将来开发新的应用奠定基础。证明该络合
• Hydrogen Sulfide Generating Polymers
  申请人：Chen Mingfei

  公开号：US20110165216A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Described herein are hydrogen sulfide (H 2 S) generating polymers and polymer systems suitable for coating or forming medical devices and methods for making and using the same. More specifically, described are H 2 S generating polymers comprising at least one thioamide group. The H 2 S generating polymers can provide controlled site-specific release of H 2 S once implanted at or within the target surgical site by hydrolysis of the thioamide group in physiological media. The H 2 S generating polymers can be coated onto a medical device, formed into a medical device or combined with one or more other polymers to form a polymer system. Also described are methods of treating restenosis and inflammation and promoting vasodilation utilizing such medical devices.

  本文描述了适用于涂覆或制造医疗器械的产生硫化氢（H2S）的聚合物和聚合物系统以及制备和使用它们的方法。更具体地说，描述了包含至少一个硫酰胺基团的 产生聚合物。这些 产生聚合物可以通过在生理介质中水解硫酰胺基团，在目标手术部位植入后提供控制的特定部位释放 。这些 产生聚合物可以涂覆在医疗器械上，制成医疗器械或与一个或多个其他聚合物结合形成聚合物系统。还描述了利用这些医疗器械治疗再狭窄和炎症以及促进血管扩张的方法。
• Conversion of amides and lactams to thioamides and thiolactams using hexamethyldisilathiane
  作者：D. C. Smith、S. W. Lee、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00081a011

  日期：1994.1

  Amides and lactams were converted to their corresponding thioamides and thiolactams employing a new protocol using hexamethyldisilathiane (TMS(2)S). Oxophilic promoters were employed to generate Vilsmeier-type intermediates, the most efficient reagents being phosphorus oxychloride, triphosgene, and oxalyl chloride. Thionation of intermediate chloro iminium ions was accomplished in situ with TMS(2)S. Yields were good to excellent for secondary and tertiary amides and lactams while yields for primary systems were poor.
• Sergeev, V. N.; Artamkin, S. A.; Pestunovich, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1490 - 1497
  作者：Sergeev, V. N.、Artamkin, S. A.、Pestunovich, S. V.、Albanov, A. I.、Voronkov, M. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Smith D. C., Lee S. W., Fuchs P. L., J. Org. Chem., 59 (1994) N 2, S 348-354
  作者：Smith D. C., Lee S. W., Fuchs P. L.

  DOI：——

  日期：——