sebacoyl 2,5-dimethoxycarbonyl[60]fulleropyrrolidine (2-methylthio)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: sebacoyl 2,5-dimethoxycarbonyl[60]fulleropyrrolidine (2-methylthio)ethanol
• 化学式: C₇₉H₃₁NO₇S
• 分子量: 1138.18
• InChiKey: QBGRSIONCPLKFM-FJFDDLRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸二酰氯 、 2-甲硫基乙醇 、 cis-2,5-bis(methoxycarbonyl)-pyrrolidino[60]fullerene 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以85%的产率得到sebacoyl 2,5-dimethoxycarbonyl[60]fulleropyrrolidine (2-methylthio)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2，5-二甲氧基羰基[60]全吡咯烷的酰基化及其多富勒烯衍生物的合成。

  摘要：

  具有多官能团的其他分子与4的反应相似，形成多富勒烯衍生物。NMR数据表明，相对大的邻苯二甲酰基的旋转受酰胺键N [键] C（O）的阻碍，其旋转势垒为15.06kcal / mol。2,5-二甲氧基羰基的相对立体化学通过（1）H NMR光谱确定，并通过原料1的对映体2,5-反式异构体的拆分进一步证实。

  DOI：

  10.1021/jo016099p

文献信息

• Acylation of 2,5-Dimethoxycarbonyl[60]fulleropyrrolidine and Synthesis of Its Multifullerene Derivatives
  作者：Sheng Zhang、Liangbing Gan、Chunhui Huang、Mujian Lu、Jinqi Pan、Xiaoran He

  DOI：10.1021/jo016099p

  日期：2002.2.1

  indicate that the rotation of the relatively bulky phthaloyl group is hindered around the amide bond N [bond] C(O), the rotation barrier of which is 15.06 kcal/mol. The relative stereochemistry of the 2,5-dimethoxycarbonyl groups is established by (1)H NMR spectra and further confirmed by resolution of the enantiomeric 2,5-trans-isomer of the starting material 1.

  具有多官能团的其他分子与4的反应相似，形成多富勒烯衍生物。NMR数据表明，相对大的邻苯二甲酰基的旋转受酰胺键N [键] C（O）的阻碍，其旋转势垒为15.06kcal / mol。2,5-二甲氧基羰基的相对立体化学通过（1）H NMR光谱确定，并通过原料1的对映体2,5-反式异构体的拆分进一步证实。