trans-4-ethyl-5-oxo-3-(p-tolyl)morpholine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: trans-4-ethyl-5-oxo-3-(p-tolyl)morpholine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Ethyl-3-(4-methylphenyl)-5-oxomorpholine-2-carboxylic acid；4-ethyl-3-(4-methylphenyl)-5-oxomorpholine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• mdl: MFCD19080993
• 分子量: 263.293
• InChiKey: OUOZYBNZTMGEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-ethyl-5-oxo-3-(p-tolyl)morpholine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Castagnoli-Cushman三组分反应的新杂环产物空间

  摘要：

  通过使用含有氧，氮和硫的内环取代的戊二酸酐类似物，已经实现了Castagnoli-Cushman反应（CCR）可访问的杂环产物空间的显着扩展。将这些杂原子掺入酸酐的主链中可提高反应活性，并通常降低反应完成所需的温度。鉴于最近被认为是铅导向合成的有效工具的CCR，这些发现尤其重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02014

文献信息

• New Heterocyclic Product Space for the Castagnoli–Cushman Three-Component Reaction
  作者：Dmitry Dar’in、Olga Bakulina、Maria Chizhova、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02014

  日期：2015.8.7

  of heterocyclic product space accessible by the Castagnoli–Cushman reaction (CCR) has been achieved via the use of glutaric anhydride analogues containing endocyclic substitutions with oxygen, nitrogen, and sulfur. Incorporation of these heteroatoms in the anhydride’s backbone results in enhanced reactivity and generally lower temperatures that are required for the reactions to go to completion. These

  通过使用含有氧，氮和硫的内环取代的戊二酸酐类似物，已经实现了Castagnoli-Cushman反应（CCR）可访问的杂环产物空间的显着扩展。将这些杂原子掺入酸酐的主链中可提高反应活性，并通常降低反应完成所需的温度。鉴于最近被认为是铅导向合成的有效工具的CCR，这些发现尤其重要。