trans-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-propylmorpholine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: trans-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-propylmorpholine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-5-oxo-4-propylmorpholine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₄
• 分子量: 281.284
• InChiKey: MKOCYNFGQCWYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-propylmorpholine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Castagnoli-Cushman三组分反应的新杂环产物空间

  摘要：

  通过使用含有氧，氮和硫的内环取代的戊二酸酐类似物，已经实现了Castagnoli-Cushman反应（CCR）可访问的杂环产物空间的显着扩展。将这些杂原子掺入酸酐的主链中可提高反应活性，并通常降低反应完成所需的温度。鉴于最近被认为是铅导向合成的有效工具的CCR，这些发现尤其重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02014