N-(3-bromophenyl)o-toluidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)o-toluidine
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-2-methylaniline
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: CMWDNPQPVKYCCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 3-甲基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 18-冠醚-6 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以67%的产率得到N-(3-bromophenyl)o-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Room Temperature Catalytic Amination of Aryl Iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970876x

文献信息

• Benzodiazepines as bromodomain inhibitors
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US10167292B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides novel benzodiazepine derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable derivatives, polymorphs, salts or prodrugs thereof. Said compounds have potential as bromodomain (BRD) inhibitors.

  本发明提供了式 I 的新型苯并二氮杂卓衍生物或其药学上可接受的衍生物、多晶型物、盐或原药。所述化合物具有作为溴化多聚酶抑制剂（BRD）的潜力。
• Room Temperature Catalytic Amination of Aryl Iodides
  作者：John P. Wolfe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo970876x

  日期：1997.8.1