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2-tris(phenylthio)methylpyridine
2-tris(phenylthio)methylpyridine
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tris(phenylthio)methylpyridine
英文别名
2-(Tris-phenylsulfanyl-methyl)-pyridine;2-[tris(phenylsulfanyl)methyl]pyridine
CAS
——
化学式
C
24
H
19
NS
3
mdl
——
分子量
417.62
InChiKey
NMGALNCKLOYMTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
88.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-tris(phenylthio)methylpyridine
在
calcium carbonate
、 mercury dichloride 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以86%的产率得到pyridine-2-carbothioic acid S-phenyl ester
参考文献:
名称:
甲基作为杂环化学中结构多样性的来源:吡啶啉和相关杂环的侧链功能化
摘要:
甲基上的2-甲基吡啶与NDA和KDA的反应,然后进行二甲基二硫键合捕集,分别提供了高选择性的二硫缩醛和三硫原酸酯。该方法已成功应用于其他甲基取代的吡啶,喹啉和吡嗪。通过一锅法制备二硫代缩酮,该一锅法包括使金属化的2-甲基吡啶与2当量的二甲基二硫化物反应,然后用第二亲电试剂原位捕获。在汞盐的存在下或在氧化条件下,所有产生的硫代取代的化合物均有效地转化为其他官能团,包括醛,酮,缩酮,硫醇酯,原酸酯和酯。
DOI:
10.1021/jo071209z
作为产物:
描述:
碳酸甲丙酯
、
二苯二硫醚
在
正丁基锂
、
potassium
tert
-butylate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以70%的产率得到2-tris(phenylthio)methylpyridine
参考文献:
名称:
甲基作为杂环化学中结构多样性的来源:吡啶啉和相关杂环的侧链功能化
摘要:
甲基上的2-甲基吡啶与NDA和KDA的反应,然后进行二甲基二硫键合捕集,分别提供了高选择性的二硫缩醛和三硫原酸酯。该方法已成功应用于其他甲基取代的吡啶,喹啉和吡嗪。通过一锅法制备二硫代缩酮,该一锅法包括使金属化的2-甲基吡啶与2当量的二甲基二硫化物反应,然后用第二亲电试剂原位捕获。在汞盐的存在下或在氧化条件下,所有产生的硫代取代的化合物均有效地转化为其他官能团,包括醛,酮,缩酮,硫醇酯,原酸酯和酯。
DOI:
10.1021/jo071209z
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