1-(tert-butyl)-4-(1-nitropropyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(1-nitropropyl)benzene
• 英文别名: 4-tert-butyl-(1-nitropropyl)benzene；1-Tert-butyl-4-(1-nitropropyl)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ZXCKQDNJPWYTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(tert-butyl)-4-(1-nitropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基化合物与二芳基碘鎓盐的无金属碳酰化

  摘要：

  已开发出一种高效，温和且无金属的硝基烷与二芳基碘鎓盐的芳基化，可轻松获得叔硝基化合物。该反应以高产率进行，不需要过量的试剂，并且可以扩展至硝基酯的α-芳基化。在其他易于芳基化的官能团（例如酚和脂族醇）的存在下，将硝基烷烃选择性地进行C-芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02270

文献信息

• Palladium-Catalyzed Monoarylation of Nitroalkanes
  作者：Erasmus M. Vogl、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo010953v

  日期：2002.1.1

  A general protocol for the Pd-catalyzed-arylation of nitroalkanes is described. Substituted aryl bromides as well as aryl chlorides can be coupled efficiently with a variety of nitroalkanes under mild conditions to selectively yield the monoarylated products. This method tolerates a number of functional groups including ketones, esters, and olefins. Notably, the arylation of nitroalkanes can be effected chemoselectively over ketone and ester arylation.