(E)-4-fluoro-N-(6-(hydroxymethyl)-1-(cis-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-fluoro-N-(6-(hydroxymethyl)-1-(cis-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[6-(hydroxymethyl)-1-[4-(propan-2-ylcarbamoyl)cyclohexyl]benzimidazol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₃
• 分子量: 452.529
• InChiKey: LNTSNRZXZMENQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 (E)-4-fluoro-N-(6-(hydroxymethyl)-1-(cis-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)benzamide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以31%的产率得到(E)-N-(6-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-1-(cis-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  [FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。

  公开号：

  WO2012018668A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟-4-硝基苯基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (E)-4-fluoro-N-(6-(hydroxymethyl)-1-(cis-4-(isopropylcarbamoyl)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  [FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。

  公开号：

  WO2012018668A1

文献信息

• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140350044A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂、其制药组合物以及使用方法。
• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US20130217668A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9115127B2
  申请人：——

  公开号：US9115127B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZIMIDAZOLE ET AZABENZIMIDAZOLE QUI INHIBENT LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012018668A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义如下。