摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-phenoxyphenoxyacetaldehyde diethyl acetal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenoxyphenoxyacetaldehyde diethyl acetal
英文别名
1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-phenoxybenzene
4-phenoxyphenoxyacetaldehyde diethyl acetal化学式
CAS
——
化学式
C18H22O4
mdl
——
分子量
302.37
InChiKey
VISHQLHARAZXKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenoxyphenoxyacetaldehyde diethyl acetal 在 polyphosphoric acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-phenoxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的杂芳烃与溴氟乙酸乙酯的单氟亚甲基化
    摘要:
    已经开发了一种通过可见光光催化将乙氧基羰基单氟甲基基团直接引入杂芳烃的温和方法。
    DOI:
    10.1039/c6nj00281a
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基苯酚2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-phenoxyphenoxyacetaldehyde diethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的杂芳烃与溴氟乙酸乙酯的单氟亚甲基化
    摘要:
    已经开发了一种通过可见光光催化将乙氧基羰基单氟甲基基团直接引入杂芳烃的温和方法。
    DOI:
    10.1039/c6nj00281a
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Oxime derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型肟类化合物,其化学式为 ##STR1## 其中U是以下基团之一 ##STR2## R1是C1-C6烷基,C2-C5烯基,C3单卤代烯基,C3-C5炔基,C3-C6环烷基,C2-C5烷氧基烷基,C2-C5烷硫基烷基或苄基,该基团未被取代或在核上被取代,R2和R3各自独立地表示氢或C1-C3烷基,R4、R5和R6各自独立地表示氢、卤素、C1-C4烷基、C2-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或硝基,n为0或1,X为氧、硫或 ##STR3## Y为氧、硫或 ##STR4## Z为氧或硫;但前提是,如果R1是C1-C3烷基,则X和Y不能同时为氧,且至少有一个基团R4、R5和R6的含义不是氢。本发明还涉及制备该肟衍生物的方法以及在害虫控制中的使用,特别是作为杀虫剂和螨虫目的卵杀虫剂。
    公开号:
    US04766152A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • S1P receptor modulating compounds and use thereof
    申请人:Saha Ashis K.
    公开号:US20080064677A9
    公开(公告)日:2008-03-13
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behcet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其作为S1P受体调节剂具有活性,并使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂,例如,用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病,包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behcet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿;以及用于治疗其他疾病。
  • S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
    申请人:Saha Ashis K.
    公开号:US20110059945A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其具有作为S1P受体调节剂的活性,以及使用这些化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可用作免疫调节剂,例如,用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病,包括全身性红斑狼疮、克罗恩病和溃疡性结肠炎、I型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿;以及用于治疗其他疾病。
  • NIWA, ATSUSHI;IWAMURA, HAJIME;NAKAGAWA, YOSHIAKI;FUJITA, TOSHIO, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N, C. 514-520
    作者:NIWA, ATSUSHI、IWAMURA, HAJIME、NAKAGAWA, YOSHIAKI、FUJITA, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:NAKAYAMA AKIRA、 TAKAXASI XIDEHMITSU、 IVAMURA JOSI、 FUDZITA MINEHO
    DOI:——
    日期:——
  • US4766152A
    申请人:——
    公开号:US4766152A
    公开(公告)日:1988-08-23
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐