3-(3-nitrophenyl)pentane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: (Z)-4-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: VHNCVEWIUCCONL-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)pentane-2,4-dione 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到3-(3-aminophenyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Provent, Christophe; Chautemps, Pierre; Gellon, Gisele, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 5, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Nitrophenyl)pentane-2,4-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(3-nitrophenyl)pentane-2,4-dione 、 4-Hydroxy-3-(3-nitrophenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Screening of Various Procedures for the Oxidation of A 1,3-Diol with A 2-Benzylic Position; How to Obtain the 1,3-Diketone?

  摘要：

  Various oxidizing procedures (Swern, Collins, Dess-Martin, Corey (PCC), MnO2, TEMPO, Jones) have been screened with the aim of oxidizing a 1,3-diol with a 2-benzylic position, into the corresponding beta-diketone. Surprisingly, this functional group interconversion has been successfully achieved only by a special version of the Jones procedure.

  DOI：

  10.1080/00397919508015866

文献信息

• Provent, Christophe; Chautemps, Pierre; Gellon, Gisele, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 5, p. 487 - 494
  作者：Provent, Christophe、Chautemps, Pierre、Gellon, Gisele、Pierre, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——
• Screening of Various Procedures for the Oxidation of A 1,3-Diol with A 2-Benzylic Position; How to Obtain the 1,3-Diketone?
  作者：Christophe Provent、Pierre Chautemps、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1080/00397919508015866

  日期：1995.7

  Various oxidizing procedures (Swern, Collins, Dess-Martin, Corey (PCC), MnO2, TEMPO, Jones) have been screened with the aim of oxidizing a 1,3-diol with a 2-benzylic position, into the corresponding beta-diketone. Surprisingly, this functional group interconversion has been successfully achieved only by a special version of the Jones procedure.