3-nitro-N-(3,3-dimethylaminopropyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-(3,3-dimethylaminopropyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-dimethylamino-propyl)-3-nitro-benzamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD01007036
• 分子量: 251.285
• InChiKey: GRFMMVHWUWNDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 间硝基苯甲酸 在 2-(4-formyl-3-methoxyphenoxy)ethyl polystyrene 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 原甲酸三甲酯 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 以85%的产率得到3-nitro-N-(3,3-dimethylaminopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tao, Bin; Boykin, David W., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 1, p. 10 - 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted indolinones
  申请人：——

  公开号：US20030092756A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to indolinones substituted in the 6-position of general formula 1 wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes and on the proliferation of endothelial cells and various, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种通式1中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X的定义如权利要求1中定义的，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及内皮细胞增殖具有抑制作用的物质，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备这些化合物的方法。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。
• IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS KINASE-INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1379501A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1527046A1

  公开（公告）日：2005-05-04
• US6858641B2
  申请人：——

  公开号：US6858641B2

  公开（公告）日：2005-02-22