tert-butyl (2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-3-methylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonylamino]-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)-3-methylbutanoate
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆S₂
• 分子量: 471.639
• InChiKey: BZMHUVHNTFSPMF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]-sulfonyl}amino)-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-3-methylbutanoic acid	287407-34-5	C18H25NO6S2	415.532
  ——	(2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-N-hydroxy-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-3-methylbutanamide	——	C18H26N2O6S2	430.546
  ——	(2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-N-hydroxy-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-propanamide	——	C16H22N2O6S2	402.492

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-3-methylbutanoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到tert-butyl (3S)-4-{[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}-2,2-dimethyl-1,4-thiazepane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-N-hydroxy-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-propanamide 、 溴代叔丁烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到tert-butyl (2S)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-3-[(3-hydroxypropyl)sulfanyl]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1

文献信息

• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06225311B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。
• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Acetylenic alpha-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20050113346A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件方面非常有用，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。
• US6716833B2
  申请人：——

  公开号：US6716833B2

  公开（公告）日：2004-04-06