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1-(3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl)-1,2-dihydro-2-pyridone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl)-1,2-dihydro-2-pyridone
英文别名
1-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]pyridin-2-one
1-(3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl)-1,2-dihydro-2-pyridone化学式
CAS
——
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
GTDBHXBQYOVJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl)-1,2-dihydro-2-pyridone甲苯 作用下, 以 溶剂黄146四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 1-(3-hydroxypropyl)-1,2-dihydro-2-pyridone (680 mg, 99%) as an off-white solid的产率得到1-(γ-Hydroxypropyl)-pyridon-2
    参考文献:
    名称:
    Substituted quinazolines
    摘要:
    本发明涉及公式为:##STR1##的喹唑啉衍生物,其中:Y.sup.1代表--O--,--S--,--CH.sub.2--,--SO--,--SO.sub.2--,--NR.sup.5CO--,--CONR.sup.6-,--SO.sub.2NR.sup.7-,--NR.sup.8SO.sub.2--或--NR.sup.9-(其中R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8和R.sup.9分别独立地代表氢,烷基或烷氧基烷基);R.sup.1代表氢,羟基,卤代,硝基,三氟甲基,氰基,烷基,烷氧基,烷硫基,氨基或烷基氨基。R.sup.2代表氢,羟基,卤代,烷基,烷氧基,三氟甲基,氰基,氨基或硝基;m为1至5的整数;R.sup.3代表羟基,卤代,烷基,烷氧基,烷酰氧基,三氟甲基,氰基,氨基或硝基;R.sup.4代表一个含有或不含有可选取代的吡啶酮,苯基或芳香族杂环基的基团!及其盐;其制备过程和含有公式I化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。公式I化合物及其药学上可接受的盐能够抑制VEGF的作用,这种特性在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。
    公开号:
    US05962458A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基吡啶2-(3-溴丙氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 以30%的产率得到1-(3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl)-1,2-dihydro-2-pyridone
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    该发明涉及以下结构的喹唑啉衍生物:[其中:Y1代表—O—、—S—、—CH2—、—SO—、—SO2—、—NR5CO—、—CONR6—、—SO2NR7—、—NR8SO2—或—NR9—(其中R5、R6、R8和R9分别独立代表氢、烷基或烷氧基烷基);R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基或烷基氨基。R2代表氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基;m为1到5的整数;R3代表羟基、卤素、烷基、烷氧基、烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基;R4代表一个或含有一个可选择取代的吡啶酮、苯基或芳香杂环基团的基团]及其盐;其制备方法以及含有I式化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。I式化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用,这在治疗包括癌症和类风湿关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。
    公开号:
    US06362336B1
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文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0873319B1
    公开(公告)日:2001-07-25
  • US5962458A
    申请人:——
    公开号:US5962458A
    公开(公告)日:1999-10-05
  • US6071921A
    申请人:——
    公开号:US6071921A
    公开(公告)日:2000-06-06
  • US6258951B1
    申请人:——
    公开号:US6258951B1
    公开(公告)日:2001-07-10
  • US6362336B1
    申请人:——
    公开号:US6362336B1
    公开(公告)日:2002-03-26
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