3-isopropoxypropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropoxypropanamide
• 英文别名: 3-Isopropoxy-propionamid；3-isopropoxypropionamide；3-propan-2-yloxypropanamide
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: FFAKQPMACMIZAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 3-isopropoxypropanamide 以91.5%的产率得到N-(3-dimethylaminopropyl)-3-isopropoxypropionamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted

  摘要：

  翻译结果如下： 生产通式为 ##STR1## 的 α,β-不饱和N-取代羧酸酰胺的方法，其中R.sup.1代表H或CH.sub.3，R.sup.2代表H或CH.sub.3，Y代表具有2-30个碳原子的直链或支链有机二价基团，R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺的自由基，其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1至4个碳原子的烷基自由基，通过将通式为 ##STR2## 的 β-取代羧酸酰胺与通式为 H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III 的胺在100°C至200°C的温度范围内反应，优选120°C至175°C，同时排除氨，并在催化剂、水或醇的存在下加热所得的N-取代β-羟基羧酸或β-烷氧羧酸酰胺，分别脱水分解。水在100°C至250°C的温度下，在如磷酸等酸性催化剂或如氢氧化钠等碱性催化剂的作用下分解，醇在70°C至150°C的温度下，在如氢氧化钠或氢氧化钾等碱性催化剂的作用下分解。通过蒸馏分离反应产物，可选地在真空条件下进行。

  公开号：

  US04237067A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙氧基丙腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3-isopropoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Ito,K.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1762 - 1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron-rich triarylphosphines as nucleophilic catalysts for oxa-Michael reactions
  作者：Susanne M Fischer、Simon Renner、A Daniel Boese、Christian Slugovc

  DOI：10.3762/bjoc.17.117

  日期：——

  and intermediate Michael acceptors such as acrylamide and acrylonitrile and for converting less acidic alcohols like isopropanol. With stronger Michael acceptors and more acidic alcohols, the impact of the more electron-rich catalysts is less pronounced. The experimental activity trend was rationalized by calculating the Michael acceptor affinities of all phosphine–Michael acceptor combinations. Besides

  富电子三芳基膦，即 4-(甲氧基苯基)二苯基膦 (MMTPP) 和三(4-三甲氧基苯基)膦 (TMTPP) 在催化 oxa-Michael 加成方面优于常用的三苯基膦 (TPP)。使用由三种不同强度的迈克尔受体和四种不同酸度的醇组成的基质来评估三种催化剂的活性。所有测试反应均在无溶剂条件下和室温下以 1 mol% 催化剂负载量进行。结果表明，TMTPP 在转化丙烯酰胺和丙烯腈等弱迈克尔受体和中间迈克尔受体以及转化异丙醇等弱酸性醇方面具有决定性的优势。随着迈克尔受体的增强和酸性醇的增多，富电子催化剂的影响就不那么明显了。通过计算所有膦-迈克尔受体组合的迈克尔受体亲和力，使实验活性趋势合理化。除了这个参数之外，醇的酸度对反应速度也有很大影响。还评估了膦的氧化稳定性，发现最富电子的 TMTPP 对氧化的敏感性仅比 TPP 稍高。最后，将该催化剂用于丙烯酸2-羟乙酯的氧杂-迈克尔聚合反应。使用TM
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS CASPASE-3 INHIBITOR, PREPARATION FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE INHIBITEURS DE LA CASPASE-3, PREPARATION SERVANT A LES OBTENIR, ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2003093240A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to new quinoline derivatives of formula (1) or their pharmaceutically acceptable salts with caspase-3 inhibitory activity and their preparation methods, wherein R2 is H; halogen; C1-6 alkyl; C 1-6 alkoxy; C1-6 alkoxyalkyl; or C3-6 cycloalkyl; R1 is formula (a); -CN; or formula (b); R is H; C6-14 aryl unsubstituted or substituted by halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; 5 - 15 membered heterocyclic group unsubstituted or substituted by halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or amino; or -(CH2)n-CHR4R5. The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating caspase-associated diseases by inhibiting the activity of caspase-3 which comprises the compound of formula (1) or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明涉及公式（1）的新喹啉衍生物或其与caspase-3抑制活性有关的药用盐，以及其制备方法，其中R2为H；卤素；C1-6烷基；C1-6烷氧基；C1-6烷氧基烷基；或C3-6环烷基；R1为公式（a）；-CN；或公式（b）；R为H；C6-14芳基，未取代或取代的，取代基为卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或氨基；5-15成员的杂环基，未取代或取代，取代基为卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基或氨基；或-(CH2)n-CHR4R5。本发明涉及一种治疗caspase相关疾病的药物组合物，通过抑制caspase-3的活性，其中包括公式（1）的化合物或其药用盐。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Abbott GmbH & Co.KG

  公开号：US20130116229A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及一类磷酸二酯酶10A抑制剂化合物，以及它们用于制造药物的用途，因此适用于治疗或控制从神经系统疾病和精神疾病中选择的医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。