ethyl 3-oxooct-6-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxooct-6-enoate
• 英文别名: Ethyl 3-oxooct-6-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DMSDXNQHYGEMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxooct-6-enoate 在 magnesium(II) perchlorate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 以72%的产率得到ethyl 2-bromo-3-oxooct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化烯烃与α-溴-β-酮酯的分子内环丙烷化

  摘要：

  开发了一种温和的光氧化还原催化烯烃与 α-溴-β-酮酯在水性介质中的分子内环丙烷化反应。包括在光氧化还原催化下α-溴-β-酮酯与烯烃的分子内自由基加成，以及随后的环化形成环丙烷的连续反应过程在室温和 2,6- 存在下在异常温和的条件下以一锅法进行。二甲基吡啶。在反应条件下，由各种烯烃和对碱和酸敏感的官能化酯组成的范围广泛的底物是可行的，从而产生范围广泛的官能化双环环丙烷。

  DOI：

  10.1039/d1ob01733k
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1-氯-2-丁烯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.34h， 以63%的产率得到ethyl 3-oxooct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化烯烃与α-溴-β-酮酯的分子内环丙烷化

  摘要：

  开发了一种温和的光氧化还原催化烯烃与 α-溴-β-酮酯在水性介质中的分子内环丙烷化反应。包括在光氧化还原催化下α-溴-β-酮酯与烯烃的分子内自由基加成，以及随后的环化形成环丙烷的连续反应过程在室温和 2,6- 存在下在异常温和的条件下以一锅法进行。二甲基吡啶。在反应条件下，由各种烯烃和对碱和酸敏感的官能化酯组成的范围广泛的底物是可行的，从而产生范围广泛的官能化双环环丙烷。

  DOI：

  10.1039/d1ob01733k

文献信息

• SYNTHESIS AND APPLICATION OF CHIRAL SUBSTITUTED POLYVINYLPYRROLIDINONES
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US20200306737A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Chiral polyvinylpyrrolidinone (CSPVP), complexes of CSPVP with a core species, such as a metallic nanocluster catalyst, and enantioselective oxidation reactions utilizing such complexes are disclosed. The CSPVP complexes can be used in asymmetric oxidation of diols, enantioselective oxidation of alkenes, and carbon-carbon bond forming reactions, for example. The CSPVP can also be complexed with biomolecules such as proteins, DNA, and RNA, and used as nanocarriers for siRNA or dsRNA delivery.

  手性聚乙烯吡咯烷酮（CSPVP），CSPVP与金属纳米团簇催化剂等核心物种形成的络合物，以及利用这种络合物进行对映选择氧化反应的方法被揭示。CSPVP络合物可用于不对称二醇氧化、烯烃对映选择氧化以及碳-碳键形成反应等。CSPVP还可以与蛋白质、DNA和RNA等生物分子形成络合物，并用作siRNA或dsRNA传递的纳米载体。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCING LIPOTOXIC DAMAGE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LÉSIONS LIPOTOXIQUES
  申请人：MAYO FOUND MEDICAL EDUCATION & RES

  公开号：WO2019014434A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Provided herein are novel lipase inhibitors and methods for using the same to treat inflammation, multisystem organ failure, necrotic pancreatic acinar cell death, acute pancreatitis, sepsis (e.g., culture negative sepsis), burns, and acne. For example, provided herein are two novel lipase inhibitors useful in the methods described herein: (I) (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了新型脂肪酶抑制剂以及使用这些抑制剂治疗炎症、多系统器官衰竭、坏死性胰腺腺泡细胞死亡、急性胰腺炎、败血症（如无菌性败血症）、烧伤和痤疮的方法。例如，本文提供了两种在本文描述的方法中有用的新型脂肪酶抑制剂：（I）（II）或其药用可接受的盐。
• Thermolysis of Geminal Diazides: Reagent-Free Synthesis of 3-Hydroxypyridines
  作者：Hellmuth Erhardt、Kevin A. Kunz、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03475

  日期：2017.1.6

  for the rapid and efficient construction of highly substituted 3-hydroxypyridines is presented. The thermally induced cyclization of easily constructed geminal diazides derived from β-ketoesters having an additional olefin moiety affords the title compounds in yields up to 97% under reagent-free conditions. The new method allows for the synthesis of preparative quantities of material. Additionally

  提出了一种操作简单的方案，用于快速有效地构建高度取代的3-羟基吡啶。在没有试剂的条件下，容易诱导的衍生自具有额外烯烃部分的β-酮酸酯的双叠氮化物双叠氮化物的热诱导环化可提供标题化合物，产率高达97％。新方法允许合成制备量的材料。另外，描述了吡啶产物用于合成有价值的杂环的合成效用。
• Synthesis and application of chiral substituted polyvinylpyrrolidinones
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US10906033B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Chiral polyvinylpyrrolidinone (CSPVP), complexes of CSPVP with a core species, such as a metallic nanocluster catalyst, and enantioselective oxidation reactions utilizing such complexes are disclosed. The CSPVP complexes can be used in asymmetric oxidation of diols, enantioselective oxidation of alkenes, and carbon-carbon bond forming reactions, for example. The CSPVP can also be complexed with biomolecules such as proteins, DNA, and RNA, and used as nanocarriers for siRNA or dsRNA delivery.

  本发明公开了手性聚乙烯基吡咯烷酮（CSPVP）、CSPVP 与核心物质（如金属纳米簇催化剂）的络合物以及利用此类络合物进行的对映选择性氧化反应。例如，CSPVP 复合物可用于二元醇的不对称氧化、烯烃的对映选择性氧化和碳-碳键形成反应。CSPVP 还可与蛋白质、DNA 和 RNA 等生物大分子络合，用作 siRNA 或 dsRNA 输送的纳米载体。
• Photoredox-catalyzed intramolecular cyclopropanation of alkenes with α-bromo-β-keto esters
  作者：Kohta Ide、Miyu Furuta、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1039/d1ob01733k

  日期：——

  A mild photoredox-catalyzed intramolecular cyclopropanation of alkenes with α-bromo-β-keto esters in an aqueous medium was developed. The sequential reaction process comprising the intramolecular radical addition of α-bromo-β-keto esters to olefins under photoredox catalysis, and subsequent cyclization to form cyclopropane proceeds in one-pot under exceptionally mild conditions at room temperature

  开发了一种温和的光氧化还原催化烯烃与 α-溴-β-酮酯在水性介质中的分子内环丙烷化反应。包括在光氧化还原催化下α-溴-β-酮酯与烯烃的分子内自由基加成，以及随后的环化形成环丙烷的连续反应过程在室温和 2,6- 存在下在异常温和的条件下以一锅法进行。二甲基吡啶。在反应条件下，由各种烯烃和对碱和酸敏感的官能化酯组成的范围广泛的底物是可行的，从而产生范围广泛的官能化双环环丙烷。