1-(4-bromophenyl)-2-methyl-N,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-methyl-N,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-methyl-N,4,5-triphenyl-1h-pyrrole-3-carboxamide；1-(4-bromophenyl)-2-methyl-N,4,5-triphenylpyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₃BrN₂O
• 分子量: 507.429
• InChiKey: PMBSDTOOWNXJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 N-乙酰乙酰苯胺 、 4-溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-methyl-N,4,5-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分反应合成致密官能化吡咯的无金属绿色方法

  摘要：

  摘要基于乙酰乙酸苯胺，安息香和乙酸铵/不同的苯胺在乙酸中作为绿色溶剂在100°C下的一锅式三组分反应，已经开发了一种方便，直接的酸促进的新系列多官能吡咯的合成方法。 。该转化的其他显着优势包括反应条件简单，无毒过渡金属，无需柱色谱纯化，中等至良好收率，生态友好以及易于获得的起始原料。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1486-9

文献信息

• Metal-free greener method for the synthesis of densely functionalized pyrroles via a one-pot three-component reaction
  作者：Maryam Fatahpour、Nourallah Hazeri、Malek Taher Maghsoodlou、Mojtaba Lashkari

  DOI：10.1007/s13738-018-1486-9

  日期：2019.1

  convenient and straightforward acid-promoted synthesis of a new series of polyfunctionalized pyrroles has been developed based on a one-pot three-component reaction of acetoacetanilide, benzoin, and ammonium acetate/diverse anilines in acetic acid as a green solvent at 100 °C. The other salient benefits of this transformation include being simple reaction conditions, toxic transition-metal-free, no

  摘要基于乙酰乙酸苯胺，安息香和乙酸铵/不同的苯胺在乙酸中作为绿色溶剂在100°C下的一锅式三组分反应，已经开发了一种方便，直接的酸促进的新系列多官能吡咯的合成方法。 。该转化的其他显着优势包括反应条件简单，无毒过渡金属，无需柱色谱纯化，中等至良好收率，生态友好以及易于获得的起始原料。 图形概要