1,1-diphenylpent-3-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylpent-3-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-1,1-diphenylpent-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: HEYJGXRITQUPPE-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-溴-2-丁烯 在 三氢化镨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pra介导的羰基化合物与烯丙基卤的α-区域选择性Barbier反应

  摘要：

  本文报道了ase在羰基化合物与烯丙基卤化物的Barbier反应中作为中介金属的第一个用途。与传统的金属介导的或催化的Barbier反应相反，在这种一锅法反应中获得了专有的α-加合物，具有广泛的底物范围和可行的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01466

文献信息

• Highly α-regioselective neodymium-mediated allylation of diaryl ketones
  作者：Fang Zhang、Ru Wang、San Wu、Peipei Wang、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c6ra18378f

  日期：——

  The first utility of neodymium as a mediating-metal in the highly [small alpha]-regioselective Barbier reaction of diaryl ketones with allyl halides was reported in this paper. This reaction was conveniently carried...

  本文报道了钕在二芳基酮与烯丙基卤化物的高度[小]-区域选择性Barbier反应中作为介导金属的第一个用途。该反应方便地进行。
• Dual‐Catalysed Intermolecular Reductive Coupling of Dienes and Ketones**
  作者：Victor J. Mayerhofer、Martina Lippolis、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202314870

  日期：2024.1.8

  A mild, catalytic method for the intermolecular reductive coupling of feedstock dienes and styrenes with ketones and imines is reported. Applications of this straightforward approach include the efficient synthesis of drug molecules and site-selective late-stage functionalisation.

  报道了一种温和的催化方法，用于原料二烯和苯乙烯与酮和亚胺的分子间还原偶联。这种简单方法的应用包括药物分子的有效合成和位点选择性后期功能化。
• α-Regioselective Barbier Reaction of Carbonyl Compounds and Allyl Halides Mediated by Praseodymium
  作者：San Wu、Ying Li、Songlin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01466

  日期：2016.9.2

  first utility of praseodymium as a mediating metal in the Barbier reaction of carbonyl compounds with allyl halides was reported in this paper. In contrast to the traditional metal-mediated or catalyzed Barbier reactions, exclusive α-adducts were obtained in this one-pot reaction with a broad scope of substrates and feasible reaction conditions.

  本文报道了ase在羰基化合物与烯丙基卤化物的Barbier反应中作为中介金属的第一个用途。与传统的金属介导的或催化的Barbier反应相反，在这种一锅法反应中获得了专有的α-加合物，具有广泛的底物范围和可行的反应条件。