N-propargyl-5-fluoro-2-chloropyrimidine-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-propargyl-5-fluoro-2-chloropyrimidine-4-amine
• 英文别名: (2-Chloro-5-fluoro-yrimidin-4-yl)prop-2-ynylamine；2-chloro-5-fluoro-N-prop-2-ynylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₇H₅ClFN₃
• 分子量: 185.588
• InChiKey: ZSMDMXGZKLLHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyl-5-fluoro-2-chloropyrimidine-4-amine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-phenethyl-2-(4-(((2-morpholinyl-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triaza oxazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑修饰的5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合 物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类三氮唑修饰的5‑氟‑2,4‑嘧啶二胺类化合物及其应用。本发明提供的式(I)化合物对HepG‑2细胞株、A549细胞株、HL‑60细胞株、K‑562细胞株具有一定的抑制作用，具有良好抗肿瘤活性，为新药筛选提供了基础；并且，本发明提供了式(I)的制备方法，制备方法简单，有利于工业生产。

  公开号：

  CN111138417B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 炔丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到N-propargyl-5-fluoro-2-chloropyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑修饰的5-氟-2,4-嘧啶二胺类化合 物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类三氮唑修饰的5‑氟‑2,4‑嘧啶二胺类化合物及其应用。本发明提供的式(I)化合物对HepG‑2细胞株、A549细胞株、HL‑60细胞株、K‑562细胞株具有一定的抑制作用，具有良好抗肿瘤活性，为新药筛选提供了基础；并且，本发明提供了式(I)的制备方法，制备方法简单，有利于工业生产。

  公开号：

  CN111138417B

文献信息

• [DE] CDK INHIBITORISCHE PYRIMIDINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CDK INHIBITING PYRIMIDINES, PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIMIDINE INHIBITRICE DE LA CDK, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2002096888A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel (1) in der R1, R2, X, A und B die in der Beschreibung enthaltenen Bedeutungen haben, als Inhibitoren der Zyklin-abhängigen Kinase, deren Herstellung sowie deren Verwendung als medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  这项发明涉及一般式（1）中的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B具有描述中所包含的含义，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，其制备以及用作治疗各种疾病的药物。
• CDK-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040102630A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I 1 in which R 1 , R 2 , X, A and B have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of the cyclin-dependent kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I1的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B的含义如说明书所述，作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，其制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• CDK-Inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20080039447A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R 1 , R 2 , X, A and B have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of the cyclin-dependent kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的使用。
• Compound and a composition including such a compound
  申请人：Schering AG

  公开号：US07235561B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R1, R2, X, A and B have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of the cyclin-dependent kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及一种通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B的含义如描述中所包含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• CDK INHIBITORISCHE PYRIMIDINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1392662A1

  公开（公告）日：2004-03-03