(E)-2-cyano-2,4-dimethyl-7-phenyl-4-heptenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-2,4-dimethyl-7-phenyl-4-heptenenitrile
• 英文别名: 2-methyl-2-[(E)-2-methyl-5-phenylpent-2-enyl]propanedinitrile
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: KLNQNEQXDCGIQO-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异喹啉硼酸 、 2-(2-phenylethyl)-1-methylenecyclopropane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-2-cyano-2,4-dimethyl-7-phenyl-4-heptenenitrile
  参考文献：
  名称：

  分子间和分子内钯催化的碳亲核试剂催化亚甲基环丙烷的烃化反应

  摘要：

  在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，亲核试剂向亚甲基环丙烷的分子间和分子内加成反应顺利进行，从而提供了高产率或高产率的烃化产物。亚甲基环丙烷的开环主要发生在外亚甲基的远端位置。在某些情况下，也发生了近端键断裂。开环的方式既取决于亲核试剂的结构，也取决于外亚甲基碳上的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00447-0

文献信息

• Ring Opening in the Palladium-Catalyzed Hydrocarbonation of Methylenecyclopropanes with Pronucleophiles
  作者：Naofumi Tsukada、Akinori Shibuya、Itaru Nakamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja970261h

  日期：1997.8.1
• Inter- and intramolecular palladium-catalyzed hydrocarbonation of methylenecyclopropanes with carbon pronucleophiles
  作者：Naofumi Tsukada、Akinori Shibuya、Itaru Nakamura、Haruo Kitahara、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00447-0

  日期：1999.7

  intramolecular additions of pronucleophiles to methylenecyclopropanes proceeded smoothly in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)4, affording hydrocarbonation products in good to high yields. The ring opening of methylenecyclopropanes mainly occurred at the distal position to the exomethylene. In some cases, proximal bond cleavage also took place. The mode of ring opening depended upon both the

  在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，亲核试剂向亚甲基环丙烷的分子间和分子内加成反应顺利进行，从而提供了高产率或高产率的烃化产物。亚甲基环丙烷的开环主要发生在外亚甲基的远端位置。在某些情况下，也发生了近端键断裂。开环的方式既取决于亲核试剂的结构，也取决于外亚甲基碳上的取代基。