4,6-diamino-1-ethyl-5-methyl-2(1H)-pyrimidinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-diamino-1-ethyl-5-methyl-2(1H)-pyrimidinethione
• 英文别名: 4,6-Diamino-1-ethyl-5-methylpyrimidine-2-thione
• 化学式: C₇H₁₂N₄S
• 分子量: 184.265
• InChiKey: HQJHQJCDDMBSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-thiourea 、 1-异喹啉硼酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到4,6-diamino-1-ethyl-5-methyl-2(1H)-pyrimidinethione
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  本发明涉及新的头孢菌素化合物的公式(I)，其药学上可接受的非毒性盐，以及具有强大和广谱抗菌活性的生理水解酯和溶剂化合物。其中R.sup.1是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基，C.sub.3到4炔基，或--C(R.sup.a)(R.sup.b)CO.sub.2 H.sub.1，其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同，且每个都是氢原子或C.sub.1到4烷基，或R.sup.a和R.sup.b形成与它们连接的碳原子的C.sub.3到7环烷基；R.sup.2是C.sub.1到4烷基，C.sub.3到4烯基或C.sub.3到4环烷基，一个取代或未取代的氨基团，或一个取代或未取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1到4烷基；Q是N或CH。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05202315A1

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and processes for preparation thereof
  申请人：LUCKY, LTD.

  公开号：EP0397511B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5202315A
  申请人：——

  公开号：US5202315A

  公开（公告）日：1993-04-13
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LUCKY, LTD.

  公开号：WO1992008721A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) The present invention relates to new cephalosporin compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, and physiologically hydrolyzable esters and solvates thereof, which have potent and broad antibacterial activities. In formula (I), R1 is a C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl, C3-4 alkynyl group, or -C(Ra)(Rb)CO2H, wherein Ra and Rb are the same or different, and each is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, or Ra and Rb form a C3-7 cycloalkyl group with the carbon atom to which they are linked; R2 is a C1-4 alkyl, C3-4 alkenyl or C3-4 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, or a substituted or unsubstituted phenyl group; R3 is hydrogen or a C1-4 alkyl group; and Q is N or CH. The invention further relates to a process for preparing said compounds, and to pharmaceutical compositions containing said compounds.(FR) Nouveaux composés de céphalosporine répondant à la formule (I), leurs sels non toxiques pharmaceutiquement acceptables, et leurs esters et solvates physiologiquement hydrolysables. Dans ladite formule, R1 représente un groupe alkyle C1-4, alcényle C3-4, alcynyle C3-4, ou -C(Ra)(Rb)CO2H, où Ra et Rb sont identiques ou différents et chacun représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4, ou Ra et Rb ensemble forment un groupe cylcloalkyle C3-7 avec l'atome de carbone auquel ils sont liés; R2 représente un groupe alkyle C1-4, alcényle C3-4 ou cylcoalkyle C3-4, un groupe amino substitué ou non, ou un groupe phényle substitué ou non; R3 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-4; et Q représente N ou CH. On a également prévu un procédé de préparation desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques qui les contiennent.