pentafluorophenyl ethyl malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: pentafluorophenyl ethyl malonate
• 英文别名: 1-O-ethyl 3-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) propanedioate
• 化学式: C₁₁H₇F₅O₄
• 分子量: 298.166
• InChiKey: SFWUTUPLCQNWFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 pentafluorophenyl ethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  通过碳二亚胺偶联对醇和酚进行选择性酯化。

  摘要：

  在用碳二亚胺处理后能够形成烯酮中间体的羧酸的酯化反应可在缺乏强吸电子基团的酚存在下对醇进行选择性酰化。可以通过添加催化量的酸来逆转涉及高酸性酚的酰化反应的选择性。发现其他羧酸的酯化反应通过对称酸酐的形成进行，并提供相反的化学选择性。在这两种情况下，取代酚的相对酰化速率均与反应机理一致，该机理涉及酚盐阴离子攻击亲电子中间体（例如乙烯酮和对称酸酐），而碳二亚胺既用作活化剂，又用作碱性催化剂。

  DOI：

  10.1039/b312559a

文献信息

• Pentafluorophenylazolopyrimidines
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0834513B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• Selective esterifications of alcohols and phenols through carbodiimide couplingsElectronic supplementary information (ESI) available: the characterization of new compounds and literature references for known compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312559a/
  作者：Rimma Shelkov、Moshe Nahmany、Artem Melman

  DOI：10.1039/b312559a

  日期：——

  Esterification of carboxylic acids capable of forming ketene intermediates upon treatment with carbodiimides permits the selective acylation of alcohols in the presence of phenols lacking strong electron-withdrawing groups. The selectivity of acylations involving highly acidic phenols could be reversed through the addition of catalytic amount of acid. Esterification of other carboxylic acids was found

  在用碳二亚胺处理后能够形成烯酮中间体的羧酸的酯化反应可在缺乏强吸电子基团的酚存在下对醇进行选择性酰化。可以通过添加催化量的酸来逆转涉及高酸性酚的酰化反应的选择性。发现其他羧酸的酯化反应通过对称酸酐的形成进行，并提供相反的化学选择性。在这两种情况下，取代酚的相对酰化速率均与反应机理一致，该机理涉及酚盐阴离子攻击亲电子中间体（例如乙烯酮和对称酸酐），而碳二亚胺既用作活化剂，又用作碱性催化剂。