3-Phenylprop-2-ynyl(tributyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylprop-2-ynyl(tributyl)stannane
• 化学式: C₂₁H₃₄Sn
• 分子量: 405.211
• InChiKey: KFQHKHQCBYKDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异喹啉硼酸 、 3-Phenylprop-2-ynyl(tributyl)stannane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed addition–substitution reaction of pronucleophiles with allenylstannanes and prop-2-ynylstannanes

  摘要：

  The palladium catalysed reactions of pronucleophiles 1 with allenylstannanes 2 or prop-2-ynylstannanes 3 give the corresponding addition-substitution products 4 in reasonable to high yields; this double alkylation reaction most probably proceeds through an allylstannane intermediate.

  DOI：

  10.1039/cc9960000381

文献信息

• Catalytic, Enantioselective Propargyl- and Allenylation Reactions of α-Imino Ester
  作者：Hirotaka Kagoshima、Tetsumaru Uzawa、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1246/cl.2002.298

  日期：2002.3

  Catalytic, enantioselective propargyl- and allenylation reactions of α-imino ester have been achieved by means of the [Cu(MeCN)4]ClO4/(R)-tol-BINAP catalyst to afford the corresponding propargyl- and allenyl-substituted α-amino acid derivatives, respectively, in good yields with good enantiomeric excesses.

  已经通过 [Cu(MeCN)4]ClO4/(R)-tol-BINAP 催化剂实现了 α-亚氨基酯的催化、对映选择性炔丙基和烯丙基化反应，得到相应的炔丙基和烯丙基取代的 α-氨基酸衍生物，分别以良好的收率和良好的对映体过量。