3-methyl-2-[(perfluorophenyl)thio]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-[(perfluorophenyl)thio]butanoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylbutanoic acid；3-methyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylbutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₉F₅O₂S
• 分子量: 300.249
• InChiKey: KEVHLFOJJJLZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 、 五氟苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以50%的产率得到3-methyl-2-[(perfluorophenyl)thio]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S,O-配体促进的 Pd 催化的苯甲醚衍生物的 C-H 烯烃化

  摘要：

  作为限制试剂的取代苯甲醚衍生物的 CH 烯化已通过 Pd/S、O-配体催化剂实现，以良好的产率和位点选择性提供烯化产物。该反应在温和条件下进行，具有广泛的取代芳基醚，带有给电子和吸电子取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100737
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 丙烯酸乙酯 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 、 3-methyl-2-[(perfluorophenyl)thio]butanoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  S,O-配体促进的 Pd 催化的苯甲醚衍生物的 C-H 烯烃化

  摘要：

  作为限制试剂的取代苯甲醚衍生物的 CH 烯化已通过 Pd/S、O-配体催化剂实现，以良好的产率和位点选择性提供烯化产物。该反应在温和条件下进行，具有广泛的取代芳基醚，带有给电子和吸电子取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100737

文献信息

• S,O‐Ligand‐Promoted Pd‐Catalyzed C−H Olefination of Anisole Derivatives
  作者：Verena Sukowski、Wen‐Liang Jia、Rianne Diest、Manuela Borselen、M. Ángeles Fernández‐Ibáñez

  DOI：10.1002/ejoc.202100737

  日期：2021.8.6

  The C−H olefination of substituted anisole derivatives as limiting reagents has been realized by a Pd/S, O-ligand catalyst providing the olefinated products in good yields and site selectivities. The reaction proceeds under mild conditions with a broad range of substituted aryl ethers bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents.

  作为限制试剂的取代苯甲醚衍生物的 CH 烯化已通过 Pd/S、O-配体催化剂实现，以良好的产率和位点选择性提供烯化产物。该反应在温和条件下进行，具有广泛的取代芳基醚，带有给电子和吸电子取代基。