N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2-bromoacetyl)amino]anilino]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 349.184
• InChiKey: HHFBEOJHUORETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aminophenyl anthranilate 、 溴代乙酸酐 在 水 、 N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid 、 water ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Irreversible ligands for nonsteroidal antiinflammatory drug and

  摘要：

  如1-(4-溴乙酰胺基苯甲基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸，N-(4-溴乙酰胺基苯基)蒽酸和N-(3-溴乙酰胺基苯基)蒽酸等化合物作为非类固醇抗炎药（NSAID）和前列腺素结合位点的不可逆配体。因此，预计这些化合物及其类似物将具有作为抗炎药，亲和标记剂和用于亲和层析的配体的效用。

  公开号：

  US05068250A1
• 作为试剂：
  描述：

  aminophenyl anthranilate 、 溴代乙酸酐 在 水 、 N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid 、 water ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Irreversible ligands for nonsteroidal antiinflammatory drug and

  摘要：

  公开号：

  US05187187A1

文献信息

• US5068250A
  申请人：——

  公开号：US5068250A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5187187A
  申请人：——

  公开号：US5187187A

  公开（公告）日：1993-02-16
• Irreversible ligands for nonsteroidal antiinflammatory drug and
  申请人：Trustees of University of Pennsylvania

  公开号：US05068250A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Compounds such as 1-(4-bromoacetamidobenzyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetic acid, N-(4-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid and N-(3-bromoacetamidophenyl) anthranilic acid function as irreversible ligands for nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) and prostaglandin binding sites. It is therefore expected that these compounds, and analogs thereof, will have utility as anti-inflammatory drugs, as affinity labeling agents and as ligands for use in affinity chromatography.

  化合物，如1-(4-溴乙酰胺基苯甲基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸、N-(4-溴乙酰胺基苯基)蒽酸和N-(3-溴乙酰胺基苯基)蒽酸，作为非类固醇抗炎药（NSAID）和前列腺素结合位点的不可逆配体。因此，预计这些化合物及其类似物将作为抗炎药、亲和标记试剂和用于亲和色谱中的配体具有实用价值。