(E)-1,2-di(4-methylphenylthio)-1-octene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1,2-di(4-methylphenylthio)-1-octene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-1-(4-methylphenyl)sulfanyloct-1-en-2-yl]sulfanylbenzene
• 化学式: C₂₂H₂₈S₂
• 分子量: 356.596
• InChiKey: FFLNPGINHJSPLI-OQKWZONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-methylphenyl) (E)-3-(4-methylphenyl)sulfanylnon-2-enethioate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到(E)-1,2-di(4-methylphenylthio)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  “β-顺式SAr效应”对α，β-不饱和酰基和芳酰基复合物的脱羰作用。

  摘要：

  位于α，β-不饱和酰基和芳酰基的10个金属配合物中β-顺式位置的一对杂原子孤立地大大促进了化学计量和催化脱羰反应。

  DOI：

  10.1039/b515616e

文献信息

• Disulfidation of Alkynes and Alkenes with Gallium Trichloride
  作者：Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol036391e

  日期：2004.2.1

  Treatment of diphenyl disulfide and terminal alkynes with gallium trichloride afforded (E)-1,2-diphenylthio-1-alkenes selectively (E/Z > 20/1). Alkenes also underwent this reaction to form trans adducts.
• “β-cis-SAr effect” on decarbonylation from α,β-unsaturated acyl and aroyl complexes
  作者：Tomohiro Kato、Hitoshi Kuniyasu、Takamichi Kajiura、Yasunori Minami、Atsushi Ohtaka、Masanori Kinomoto、Jun Terao、Hideo Kurosawa、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b515616e

  日期：——

  Lone pair of heteroatom located at the beta-cis position in alpha,beta-unsaturated acyl and aroyl group 10 metal complexes dramatically facilitated the stoichiometric and catalytic decarbonylation reactions.

  位于α，β-不饱和酰基和芳酰基的10个金属配合物中β-顺式位置的一对杂原子孤立地大大促进了化学计量和催化脱羰反应。