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1-(4-methoxybenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
英文别名
1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrrole
1-(4-methoxybenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO
mdl
MFCD03923601
分子量
215.295
InChiKey
VDIDWYVYQADTCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-己二醇4-甲氧基苄胺 在 C30H29BrMnNO2P2potassium carbonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    由1,4-二元醇和伯胺实现可持续的锰催化的无溶剂合成吡咯
    摘要:
    已经开发了一般的和选择性的金属催化的生物质衍生的伯二醇和胺到高度有价值的2,5-未取代的吡咯的转化。在没有有机溶剂的情况下,该反应由稳定的非贵金属锰配合物(1摩尔%)催化,其中水和分子氢是唯一的副产物。锰催化剂显示出前所未有的选择性,避免了吡咯烷,环状酰亚胺和内酯的形成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03506
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文献信息

  • One-pot Tandem Reactions for Direct Conversion of Thiols and Disulfides to Sulfonic Esters, Alcohols to Bis(indolyl)methanes and Synthesis of Pyrroles Catalyzed by N-Chloro Reagents
    作者:Hojat Veisi、Meral Ataee、Leila Fatolahi、Shahram Lotfi
    DOI:10.2174/1570178611310020008
    日期:2013.4.1
    convenient synthesis of sulfonic esters from thiols and disulfides has been described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with Chloramin-T, tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl) and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of bis(indolyl)methanes from alcohols
    已经描述了由醇和二硫化物方便地合成磺酸酯的方法。由醇原位制备磺酰氯的方法是用丁宁-T,化四丁基(t-Bu 4 NCl)和氧化。然后使磺酰氯在同一反应容器中与苯酚生物反应。同样,在温和的条件下,使用TCCA / KBr / wet-SiO 2和N-取代的吡咯通过TCCA / KBr / wet-SiO 2从醇中轻松合成双(吲哚基)甲烷已在温和条件下以优异的收率完成。
  • One-pot tandem reactions for direct conversion of thiols and disulfides to sulfonic esters, and Paal–Knorr synthesis of pyrrole derivatives catalyzed by TCCA
    作者:Saba Hemmati、Mohammad Majid Mojtahedi、Mohammad Saeed Abaee、Zahra Vafajoo、Shokufe Ghahri Saremi、Mohammad Noroozi、Alireza Sedrpoushan、Meral Ataee
    DOI:10.1080/17415993.2012.744410
    日期:2013.8.1
    thiols is accomplished by oxidation with trichloroisocyanuric acid (TCCA), tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl), and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of N-substituted pyrroles by the reaction of hexane-2,5-dione with primary amines has been accomplished using TCCA as a catalyst under mild condition
    描述了从醇和二硫化物方便地合成磺酸酯。从醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、四丁基氯化铵 (t-Bu4NCl) 和氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与苯酚生物反应。此外,使用 TCCA 作为催化剂,在温和的条件下,通过己烷-2,5-二酮与伯胺反应,以优异的产率轻松合成了 N-取代的吡咯
  • Novel and highly efficient preparation of pyrroles using supported ionic liquid ILCF3SO3@SiO2 as a heterogeneous catalyst
    作者:Yang Liu、Yu Lin Hu
    DOI:10.1007/s13738-018-1300-8
    日期:2018.5
    AbstractA supported ionic liquid ILCF3SO3@SiO2 was synthesized and used as a highly efficient catalyst in the Paal–Knorr reaction for the preparation of pyrroles. The heterogeneous catalyst could be easily recovered and recycled for five times without noticeable loss of catalytic activity. Also a possible reaction mechanism is provided. Graphical Abstract
    摘要合成了负载型离子液体ILCF 3 SO 3 @SiO 2,并在Paal-Knorr反应中用作制备吡咯的高效催化剂。该非均相催化剂可以容易地回收和再循环五次,而没有明显的催化活性损失。还提供了可能的反应机理。 图形概要
  • Synthesis of 2,5-Dimethyl-<i>N</i>-substituted Pyrroles Catalyzed by Diethylenetriaminepentaacetic Acid Supported on Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> Nanoparticles
    作者:Saba Hemmati、Pourya Mohammadi、Alireza Sedrpoushan、Behrooz Maleki
    DOI:10.1080/00304948.2018.1525668
    日期:2018.9.3
    addressing this issue, nanoparticles (NPs) have emerged as support materials due to their high surface areas and catalyst loading capacity, improved catalytic activity and dispersability in the reaction medium. Among the various nanoparticle supports, magnetic nanoparticles are efficient and readily available. They have high surface area resulting in high catalyst loading capacity and outstanding stability
    受当前对绿色化学和可持续化学要求的启发,有机反应中多相催化剂的开发已成为一个主要研究领域。这是由于这些材料相对于均质系统的潜在优势。这些优点包括简化回收、可重复使用、易于产品分离和整合到连续反应器和微反应器中。与多相催化剂相关的主要限制是它们的催化活性和选择性较低。在解决这个问题时,纳米颗粒 (NPs) 因其高表面积和催化剂负载能力、改进的催化活性和在反应介质中的分散性而成为载体材料。在各种纳米颗粒载体中,磁性纳米颗粒是高效且容易获得的。它们具有高表面积,从而导致高催化剂负载能力和出色的稳定性。更重要的是,磁性纳米粒子的磁分离比过滤或离心更有效,在用作核心磁性载体的各种磁性纳米粒子中,Fe3O4 纳米粒子可以说是研究最广泛的 13,因为它们具有良好的稳定性、易于合成和功能化,并且磁力分离容易,毒性低,价格便宜。已经使用贵属、碳、二氧化硅生物聚合物等材料对 纳米粒子进行了改性
  • Silica sulfuric acid (SSA) as a solid acid heterogeneous catalyst for one-pot synthesis of substituted pyrroles under solvent-free conditions at room temperature
    作者:Hojat Veisi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.052
    日期:2010.4
    A variety of N-substituted pyrroles have been synthesized by reacting γ-diketones with amines, diamines or triamine in the presence of silica sulfuric acid (SSA) at room temperature under solvent-free conditions. The experiment protocol features simple operations, and the products are isolated in high to excellent yields (70–98%).
    通过在室温下在无溶剂硫酸二氧化硅(SSA)存在下,使γ-二酮与胺,二胺或三胺反应,可以合成出多种N-取代的吡咯。该实验方案操作简单,并且分离出的产品产率高至优异(70-98%)。
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