(2-fluoroethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-fluoroethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(2-Fluoroethylsulfanyl)-4-methoxybenzene；1-(2-fluoroethylsulfanyl)-4-methoxybenzene
• 化学式: C₉H₁₁FOS
• 分子量: 186.25
• InChiKey: VPFPJNIUXFBWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoroethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 以86%的产率得到1-((2-fluoroethyl)sulfonyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  电子摄动对硫-氟树胶效应的影响

  摘要：

  在本文中，使用溶液相NMR构象异构体种群分析来探究远程电子扰动对一系列对位取代的β-氟代硫化物（1），亚砜（2）和砜衍生物（3）的构象平衡的影响。构，其允许稳定立体电子（σ C-H  →交通 σ * C-F ）和静电（F δ-内容S δ+ ）占优势的相互作用：这是与含硫氟一致Gauche的影响。两种可能的薄纱的摩尔分数（χ）构象异构体与对位取代基的吸电子能级线性相关，因此该系统非常适合于哈米特型分析。尽管遥远的对位取代基对构象异构体具有明显的影响，但已被硫（II，IV，VI）的氧化态所取代，硫对氧化脂的构象异构体具有以下趋势：硫化物<砜<亚砜。可以设想，通过近端（氧化态）或远程调节（对位取代基）控制构象异构体的这一概念证明将在分子设计中得到应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.01.003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 对甲苯磺酸氟乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 以74%的产率得到(2-fluoroethyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  电子摄动对硫-氟树胶效应的影响

  摘要：

  在本文中，使用溶液相NMR构象异构体种群分析来探究远程电子扰动对一系列对位取代的β-氟代硫化物（1），亚砜（2）和砜衍生物（3）的构象平衡的影响。构，其允许稳定立体电子（σ C-H  →交通 σ * C-F ）和静电（F δ-内容S δ+ ）占优势的相互作用：这是与含硫氟一致Gauche的影响。两种可能的薄纱的摩尔分数（χ）构象异构体与对位取代基的吸电子能级线性相关，因此该系统非常适合于哈米特型分析。尽管遥远的对位取代基对构象异构体具有明显的影响，但已被硫（II，IV，VI）的氧化态所取代，硫对氧化脂的构象异构体具有以下趋势：硫化物<砜<亚砜。可以设想，通过近端（氧化态）或远程调节（对位取代基）控制构象异构体的这一概念证明将在分子设计中得到应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.01.003

文献信息

• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES OU NUCLÉOTIDES MODIFIÉS
  申请人：ILLUMINA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2014139596A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Some embodiments described herein relate to modified nucleotide and nucleoside molecules with novel 3'-hydroxy protecting groups. Said 3'-hydroxy protecting groups form a structure -O-C(R)2N3 covalently attached to the 3'-carbon atom wherein R is as defined n the claims. Also provided herein are methods to prepare such modified nucleotide and nucleoside molecules and sequencing by synthesis processes using such modified nucleotide and nucleoside molecules.

  本文所描述的一些实施例涉及具有新型3'-羟基保护基的改性核苷酸和核苷分子。所述的3'-羟基保护基形成一个结构-O-C（R）2N3，共价地附着在3'-碳原子上，其中R如权利要求中所定义。本文还提供了制备这种改性核苷酸和核苷分子的方法以及使用这种改性核苷酸和核苷分子的合成测序过程。
• 修飾ヌクレオシドまたは修飾ヌクレオチド
  申请人：イルミナ ケンブリッジ リミテッド

  公开号：JP2018039842A

  公开（公告）日：2018-03-15

  【課題】修飾ヌクレオシドまたは修飾ヌクレオチドを提供すること。【解決手段】本明細書に記載するいくつかの実施形態は、新規な３’−ヒドロキシ保護基を有する修飾されたヌクレオチド分子および修飾されたヌクレオシド分子に関する。前記３’−ヒドロキシ保護基は、３’−炭素原子に共有結合した構造−Ｏ−Ｃ（Ｒ）２Ｎ３を形成し、ここで、Ｒは特許請求の範囲において定義するとおりである。また、本明細書に提供されるのは、このような修飾されたヌクレオチド分子およびヌクレオシド分子を調製する方法、ならびにこのような修飾されたヌクレオチド分子およびヌクレオシド分子を用いた合成プロセスによる配列決定である。【選択図】なし

  【问题】提供修饰核苷或修饰核苷酸的方法。 【解决方案】本说明书中的几种实施方式涉及修饰的核苷酸分子和修饰的核苷分子，它们具有新的3'-羟基保护基。该3'-羟基保护基形成了与3'-碳原子共价结合的结构-O-C（R）2N3，在此，R如专利要求中所定义。此外，本说明书提供了制备这种修饰的核苷酸分子和核苷分子的方法，以及使用这种修饰的核苷酸分子和核苷分子的合成过程进行序列确定。 【选定图】无
• 변형된 뉴클레오사이드 또는 뉴클레오타이드
  申请人：ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED 일루미나 케임브리지 리미티드(520150427470)

  公开号：KR20150132474A

  公开（公告）日：2015-11-25

  본 명세서에 기재된 몇몇 실시형태는 신규한 3'-하이드록시 보호기를 가진 변형된 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드 분자에 관한 것이다. 상기 3'-하이드록시 보호기는 3'-탄소 원자에 공유 부착된 구조 -O-C(R)N를 형성하며, 여기서 R은 청구범위에 정의된 바와 같다. 또한 본 명세서에서는 이러한 변형된 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드 분자를 제조하는 방법 및 이러한 변형된 뉴클레오타이드 및 뉴클레오사이드 분자를 이용하는 합성 과정에 의한 서열분석 방법이 제공된다.

  本说明书中描述的一些实施形式涉及具有新的3'-羟基保护基的变异核苷酸和核苷分子。上述3'-羟基保护基形成结构-O-C（R）N，其中R如所述权利要求中所定义，共价连接到3'-碳原子。此外，本说明书提供了制造这些变异核苷酸和核苷分子的方法以及使用这些变异核苷酸和核苷分子进行合成过程的序列分析方法。
• 1,2-Fluorosulfenylation of unactivated alkenes with thiols and a fluoride source promoted by bromodimethylsulfonium bromide
  作者：Zihui Yang、Jia Liu、Lan-Gui Xie

  DOI：10.1039/d3cc05045a

  日期：——

  A practical method that enables the fluorosulfenylation of unactivated alkenes and gaseous ethylene processing directly with thiols and fluoride salts is presented.

  本文介绍了一种实用的方法，该方法可直接利用硫醇和氟化盐对未活化的烯烃和气态乙烯进行氟硫化处理。
• Modified nucleosides or nucleotides
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：US10407721B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Some embodiments described herein relate to modified nucleotide and nucleoside molecules with novel 3′-hydroxy protecting groups. Also provided herein are methods to prepare such modified nucleotide and nucleoside molecules and sequencing by synthesis processes using such modified nucleotide and nucleoside molecules.

  本文所述的一些实施方案涉及具有新型 3′-羟基保护基团的修饰核苷酸和核苷分子。本文还提供了制备这种修饰的核苷酸和核苷分子的方法，以及使用这种修饰的核苷酸和核苷分子进行合成测序的过程。