(3-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-Fluoro-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₁FOS
• 分子量: 234.294
• InChiKey: NRJKTPJOQHMGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 间氟碘苯 在 吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(3-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  电化学促进镍催化的碳硫键的形成

  摘要：

  这项工作描述了在温和的电化学条件下镍催化的芳基碘化物的乌尔曼型硫醇化反应。具有石墨烯/镍泡沫电极设置的简单的不分隔电池可提供出色的基材耐受性，并以良好的化学收率提供芳基和烷基硫化物。此外，已经通过循环伏安法研究了这种电化学交叉偶联反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04633

文献信息

• Visible-Light-Mediated Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfides via Oxidative Coupling of Arylhydrazine with Thiol
  作者：Golam Kibriya、Susmita Mondal、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03549

  日期：2018.12.7

  A metal-free visible-light-promoted oxidative coupling between thiols and arylhydrazines has been developed to afford diaryl sulfides using a catalytic amount of rose bengal as photocatalyst under aerobic conditions. A library of unsymmetrical diaryl sulfides with broad functionalities was synthesized in good yields at room temperature. The present methodology is also applicable to benzo[ d]thiazole-2-thiols

  已经开发出在硫醇和芳基肼之间的无金属的可见光促进的氧化偶合，以在有氧条件下使用催化量的孟加拉红作为光催化剂来提供二芳基硫醚。在室温下以高收率合成了具有广泛功能的不对称二芳基硫醚库。本方法学也适用于苯并[d]噻唑-2-硫醇，苯并[d]恶唑-2-硫醇，1 H-苯并[d]咪唑-2-硫醇和1 H-咪唑-2-硫醇。
• Ni-catalyzed C–S bond cleavage of aryl 2-pyridyl thioethers coupling with alkyl and aryl thiols
  作者：Cheng-Yi Wang、Rui Tian、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132453

  日期：2021.10

  A nickel-catalyzed C–SPy bond activation reactions to produce a variety of thioethers has been developed. The reaction is promoted by a user-friendly, inexpensive, air and moisture-stable Ni precatalyst. Various aryl 2-pyridyl thioethers and a wide range of alkyl and aryl thiols substrates were tolerated in this process which afforded products in moderate to excellent yields.

  已经开发出镍催化的 C-S Py键活化反应来生产各种硫醚。该反应由用户友好、廉价、空气和水分稳定的镍预催化剂促进。各种芳基 2-吡啶基硫醚和范围广泛的烷基和芳基硫醇底物在该过程中是可耐受的，从而以中等至极好的产率提供产品。
• Forging C–S Bonds through Nickel-Catalyzed Aryl Anhydrides with Thiophenols: Decarbonylation or Decarbonylation Accompanied by Decarboxylation
  作者：Jing-Ya Zhou、Shou-Wei Tao、Rui-Qing Liu、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01746

  日期：2019.9.20

  A nickel-catalyzed decarbonylation or decarbonylation accompanied by decarboxylation cross-coupling reaction of aryl anhydrides with thiophenols as coupling partners was disclosed. This method is promoted by a commercially available, moisture-stable, and inexpensive nickel(II) precatalyst. The process can tolerate a variety of functional groups using ubiquitous aryl anhydrides as cross-coupling precursors

  公开了镍催化的脱羰或脱羰，伴随着芳基酸酐与硫酚作为偶联伙伴的脱羧交叉偶联反应。这种方法是由市售的，水分稳定且廉价的镍（II）预催化剂促进的。使用普遍存在的芳基酸酐作为交联前体，该方法可以耐受各种官能团，从而以中等至极好的收率生产硫醚。
• Hemin‐Promoted Direct C−H Thiolation in the Synthesis of Diaryl Sulfides
  作者：Bao Li、Junrui Wang、Guangliang Tu、Guodong Ju、Kehan Zhou、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.202201458

  日期：2023.3.21

  A new method for direct preparation of diphenyl sulfides using P-toluenesulfonyl chloride as an effective thiophenyl radical precursor with assistance from Hemin. Various substituted anisoles and benzenesulfonyl chlorides are well tolerated. Gram scale reactions showed a satisfactory performance, demonstrating the potential synthetic application of this method.

  以对甲苯磺酰氯为有效的噻吩自由基前驱体，氯化血红素辅助直接制备二苯硫醚的新方法。各种取代苯甲醚和苯磺酰氯耐受性良好。克级反应表现出令人满意的性能，证明了该方法的潜在合成应用。
• 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1626720B1

  公开（公告）日：2008-09-03