but-3-yn-1-yl(4-methoxyphenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: but-3-yn-1-yl(4-methoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-But-3-ynylsulfanyl-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: QGFZBQPQJARXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-yn-1-yl(4-methoxyphenyl)sulfane 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (Z)-2-(4-chloro-1-((4-methoxyphenyl)thio)but-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  将 π 亲电环化/脱烷基化用于基团转移

  摘要：

  劫持亲电环化中间体允许获得具有可预测区域和立体化学的无环三和四取代烯烃的途径。机理研究表明炔烃的协同硫代硼化先于开环速率，并研究了环大小和官能团对反应选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.202112351
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 对甲苯磺酸 3-丁炔酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到but-3-yn-1-yl(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  金催化硫叶立德环异构化为二氢苯并硫杂环己烷。

  摘要：

  金属促进的硫叶立德与 π 体系的亲核加成是一种成熟的反应性。然而，这种转变的驱动力，即消除硫化物部分，会产生化学计量的副产物，使其在原子经济性方面不利。在这项工作中，报道了硫叶立德化学的新进展，即原子经济的金（I）催化合成二氢苯并[ b ]噻吩。反应在室温下温和条件下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202000622

文献信息

• Repurposing π Electrophilic Cyclization/Dealkylation for Group Transfer
  作者：Joseph A. Kaplan、Adena Issaian、Martin Stang、David Gorial、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1002/anie.202112351

  日期：2021.12

  Hijacking electrophilic cyclization intermediates allows for a pathway to acyclic tri- and tetrasubstituted alkenes with predictable regio- and stereochemistry. Mechanistic studies indicate concerted thioboration of the alkyne precedes rate-determining ring opening and investigate the effects of ring-size and functional groups on reaction selectivity.

  劫持亲电环化中间体允许获得具有可预测区域和立体化学的无环三和四取代烯烃的途径。机理研究表明炔烃的协同硫代硼化先于开环速率，并研究了环大小和官能团对反应选择性的影响。
• Gold‐Catalyzed Cycloisomerization of Sulfur Ylides to Dihydrobenzothiepines
  作者：Christian Knittl‐Frank、Iakovos Saridakis、Thomas Stephens、Rafael Gomes、James Neuhaus、Antonio Misale、Rik Oost、Alberto Oppedisano、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/chem.202000622

  日期：2020.8.26

  The metal‐promoted nucleophilic addition of sulfur ylides to π‐systems is a well‐established reactivity. However, the driving force of such transformations, elimination of a sulfide moiety, entails stoichiometric byproducts making them unfavorable in terms of atom economy. In this work, a new take on sulfur ylide chemistry is reported, an atom‐economical gold(I)‐catalyzed synthesis of dihydrobenzo[b]thiepines

  金属促进的硫叶立德与 π 体系的亲核加成是一种成熟的反应性。然而，这种转变的驱动力，即消除硫化物部分，会产生化学计量的副产物，使其在原子经济性方面不利。在这项工作中，报道了硫叶立德化学的新进展，即原子经济的金（I）催化合成二氢苯并[ b ]噻吩。反应在室温下温和条件下进行。