6-chloro-N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-methyl-3-pyridazineamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-methyl-3-pyridazineamine
• 英文别名: 6-chloro-N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-N-methylpyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄
• 分子量: 236.704
• InChiKey: WMRKLGGRRRNOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2,5-己二酮 、 甲基肼 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以28 g (59.2%)的产率得到6-chloro-N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-N-methyl-3-pyridazineamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N-pyrrolyl-pyridazineamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备N-2,3,4,5-取代-1H-吡咯-1-基)-6-取代氨基-3-吡啶嗪胺的新工艺，该化合物被称为降压药物。该工艺的特点在于，将适当的3,6-二卤吡啶与水合肼或其他式为NH.sub.2 NHR的肼衍生物反应，得到的化合物与适当的二羰基化合物反应，首先生成一种alcandione-双-[6-卤-3-吡啶嗪基]肼酮，然后生成一种6-卤-3-吡咯基吡啶嗪胺衍生物，该衍生物再与胺反应以得到所需的化合物。

  公开号：

  US04385179A1

文献信息

• US4385179A
  申请人：——

  公开号：US4385179A

  公开（公告）日：1983-05-24
• Process for preparing N-pyrrolyl-pyridazineamine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04385179A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  The present invention refers to a new process for preparing N-2,3,4,5-substituted-1H-pyrrol-1-yl)-6-substituted amino-3-pyridazineamine, known as antihypertensive agents. The process is characterized in that a suitable 3,6-dihalogenopyridazine is reacted with hydrazine hydrate or other hydrazine derivatives of formula NH.sub.2 NHR, the obtained compound is reacted with a suitable dicarbonyl compound yielding first an alcandione-bis-[6-halogen-3-pyridazininyl]hydrazone, and then a 6-halogen-3-pyrrolylpyridazineamine derivative which is in turn reacted with an amine to yield the desired compounds.

  本发明涉及一种制备N-2,3,4,5-取代-1H-吡咯-1-基)-6-取代氨基-3-吡啶嗪胺的新工艺，该化合物被称为降压药物。该工艺的特点在于，将适当的3,6-二卤吡啶与水合肼或其他式为NH.sub.2 NHR的肼衍生物反应，得到的化合物与适当的二羰基化合物反应，首先生成一种alcandione-双-[6-卤-3-吡啶嗪基]肼酮，然后生成一种6-卤-3-吡咯基吡啶嗪胺衍生物，该衍生物再与胺反应以得到所需的化合物。