ethyl (Z)-3-amino-3-cyclopropylacrylate | 77570-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-amino-3-cyclopropylacrylate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-3-cyclopropylprop-2-enoate；ethyl (Z)-3-amino-3-cyclopropylprop-2-enoate
• CAS: 77570-31-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: SJAOFPHBAYOIAX-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-amino-3-cyclopropylacrylate 在 2,2,2-三氟乙醇 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到diethyl 2,5-dicyclopropyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醇作为一种独特的添加剂用于烯胺的化学选择性电氧化以获得不对称取代的 NH-吡咯

  摘要：

  据报道，两种不同烯胺的化学选择性电氧化杂偶联可用于合成不对称取代的 NH-吡咯。添加剂三氟乙醇的“神奇效应”用于通过调节氧化电位和控制速率决定步骤的活化能来实现所需的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202111679
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 ethyl (Z)-3-amino-3-cyclopropylacrylate
  参考文献：
  名称：

  烯胺和芳基重氮盐的电氧化偶联区域选择性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  通过在无金属条件下的连续 C-N 键形成和电氧化 N-N 偶联，报道了一种构建N 2 -芳基 1,2,3-三唑的有效合成路线。容易获得的 2-氨基丙烯酸酯和芳基重氮盐被用作起始材料，所开发的协议显示出优异的官能团耐受性，允许广泛的底物范围，高达 91% 的分离产率。各种机理研究，以及中间加合物的分离，是指连续的离子和自由基反应序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04099

文献信息

• Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096353A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and X, Y 1 to Y 4 , R 1 to R 14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 和R 8 中的一个是 和X、Y 1 至Y 4 、R 1 至R 14 和n如描述中所定义的，并且所有的对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。
• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• A simple and highly efficient synthesis of β-amino-α, β-unsaturated ester via sonochemical Blaise reaction
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Rae-Yi Cheng、Ohm-Guo Pan

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02321-0

  日期：1997.1

  β-Amino-α,β-unsaturated ester is produced by a sonochemical Blaise reaction of nitrile, zinc powder, zinc oxide and ethyl bromoacetate in THF in a commercial ultrasonic cleaning bath.

  β-氨基-α，β-不饱和酯是在商业超声清洗浴中，通过腈，锌粉，氧化锌和溴乙酸乙酯中的超声波化学Blaise反应制得的。
• Substituierte Pyridine als HMG-Co-A Reduktase-Inhibitoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1123924A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Neue substituierte Pyridine können durch Reduktion von Pyridinen, die durch einen Ketonrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  新的取代吡啶可以通过还原取代有酮基的吡啶，然后进行皂化、环化或氢化制备而成。这些新化合物可以作为药物中的活性成分使用。