6-(aminomethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-(aminomethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine
• 英文别名: 6-(Aminomethyl)-1,3-benzodioxol-5-amine；6-(aminomethyl)-1,3-benzodioxol-5-amine
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: KKWCQOYJEUOOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 6-(aminomethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine 在 烟酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到6-(4-chlorophenyl)[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  烟酸作为一种有效的有机催化剂，利用腈作为CN来源合成喹唑啉

  摘要：

  已经描述了使用腈作为CN来源全面合成2取代的喹唑啉的有机催化方案。所开发的反应条件适用于各种底物，以优异的产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901651
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(aminomethyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Wilkendorf, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Synthesis of Quinazolines Using Organocatalytic Domino Strategies under Aerobic Conditions
  作者：Raghuram Gujjarappa、Suvik K. Maity、Chinmoy K. Hazra、Nagaraju Vodnala、Shiv Dhiman、Anil Kumar、Uwe Beifuss、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1002/ejoc.201800746

  日期：2018.9.9

  A convenient approach to the synthesis of 2‐substituted quinazolines is described based on an organocatalytic domino reaction. Under the developed conditions, a wide range of substrates was explored, and the desired products were obtained in high yields.

  基于有机催化的多米诺反应，描述了一种方便的合成2-取代的喹唑啉的方法。在开发的条件下，探索了各种各样的底物，并以高收率获得了所需的产品。
• Wilkendorf, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 611
  作者：Wilkendorf

  DOI：——

  日期：——
• Niacin as a Potent Organocatalyst towards the Synthesis of Quinazolines Using Nitriles as C-N Source
  作者：Raghuram Gujjarappa、Nagaraju Vodnala、Velma Ganga Reddy、Chandi C. Malakar

  DOI：10.1002/ejoc.201901651

  日期：2020.2.21

  An organocatalyzed protocol has been described for the comprehensive synthesis of 2‐substituted quinazolines using nitriles as C–N source. The developed reaction conditions are suitable for a wide range of substrates providing the desired products in excellent yields.

  已经描述了使用腈作为CN来源全面合成2取代的喹唑啉的有机催化方案。所开发的反应条件适用于各种底物，以优异的产率提供所需的产物。