4-bromo-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-(trifluoromethyl)benzene；4-Bromo-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₂BrF₃O₂
• 分子量: 361.158
• InChiKey: KFMWGBZHRDXQLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 对二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification and Profiling of a Novel Diazaspiro[3.4]octane Chemical Series Active against Multiple Stages of the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum and Optimization Efforts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00034
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基苯酚 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-bromo-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Identification and Profiling of a Novel Diazaspiro[3.4]octane Chemical Series Active against Multiple Stages of the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum and Optimization Efforts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00034

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：IMPETIS BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2018167800A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to fused bicyclic compounds that are inhibitors of GPR91, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, polymorphs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of GPR91. The disclosure also relates to the process of preparation of the fused bicyclic compounds of Formula (I), and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及融合的双环化合物，它们是GPR91的抑制剂，包括它们的立体异构体、互变异构体、前药、多型体、溶剂合物、药用可接受的盐以及含有它们的药物组合物。这些化合物在治疗、预防、预防接种、管理或辅助治疗与GPR91抑制相关的所有医学状况方面具有用处。本公开还涉及制备公式（I）的融合双环化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150126488A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  [问题] 基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种用于治疗或预防自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 [解决方法] 发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了本发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• Nitrogen-containing bicyclic aromatic heterocyclic compound
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09328118B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  [Problem] On the basis of a cathepsin S inhibitory effect, an excellent agent for treating or preventing autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like is provided. [Means for Solution] It was found that a nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound has the excellent cathepsin S inhibitory effect, thereby completing the invention. The compound of the present invention has the cathepsin S inhibitory effect, and can be used as an agent for preventing and/or treating autoimmune disease, allergic disease, graft rejection of an organ, bone marrow or tissue, systemic lupus erythematosus, or the like.

  【问题】基于对cathepsin S的抑制作用，提供了一种治疗或预防自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的优秀药剂。 【解决方案】发现一种含氮的双环杂环化合物具有优异的cathepsin S抑制作用，从而完成了该发明。本发明的化合物具有cathepsin S抑制作用，可用作预防和/或治疗自身免疫疾病、过敏性疾病、器官、骨髓或组织的移植排斥、全身性红斑狼疮等的药剂。
• NITROGENATED BICYCLIC AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2840083B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• FUSED BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Impetis Biosciences Ltd.

  公开号：EP3596051A1

  公开（公告）日：2020-01-22