2-[2-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)-pyridin-4-yl]-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[2-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)-pyridin-4-yl]-pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-Ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-4-yl]pyrimidine；2-[2-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-4-yl]pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: LJTYQBCBVYOPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-methoxyphenyl)-prop-2-ynyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[2-ethoxy-6-(4-methoxyphenyl)-pyridin-4-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The Coupling-Isomerization Approach to Enimines and the First Sequential Three-Component Access to 2-Ethoxy Pyridines

  摘要：

  摘要：电子亏缺卤代物1与N-[1-(杂)芳基丙炔基]对甲苯磺酰胺2的偶联-异构化反应（CIR）可高产率地形成N-对甲苯磺酰亚胺3。这些电子亏缺的异构二烯非常适合反电子需求的Diels-Alder反应。在一锅反应的意义上，1、2a和乙酸乙酯缩醛的三组分CIR-环缩合序列可形成2-乙氧基6-(对甲氧基苯基)吡啶4，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0413

文献信息

• The Coupling-Isomerization Approach to Enimines and the First Sequential Three-Component Access to 2-Ethoxy Pyridines
  作者：Oana G. Dediu、Nasser A. M. Yehia、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1515/znb-2004-0413

  日期：2004.4.1

  The coupling-isomerization reaction (CIR) of electron-deficient halides 1 with N-[1-(hetero)arylprop-2-ynyl] tosyl amides 2 leads to the formation of N-tosyl enimines 3, in good to excellent yields. These electron deficient heterodienes are perfectly suited for Diels-Alder reactions with inverse electron demand. In the sense of a one-pot reaction a three-component CIR-cyclocondensation sequence of 1, 2a, and diethyl ketene acetal gives rise to the formation of 2-ethoxy 6-(p-anisyl)pyridines 4 in moderate to good yields.

  摘要：电子亏缺卤代物1与N-[1-(杂)芳基丙炔基]对甲苯磺酰胺2的偶联-异构化反应（CIR）可高产率地形成N-对甲苯磺酰亚胺3。这些电子亏缺的异构二烯非常适合反电子需求的Diels-Alder反应。在一锅反应的意义上，1、2a和乙酸乙酯缩醛的三组分CIR-环缩合序列可形成2-乙氧基6-(对甲氧基苯基)吡啶4，收率中等至良好。