摘要:
本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物。所述化合物优选用作药用活性化合物。具体而言,式(I)的吡咯烷衍生物在治疗和/或预防早产、早产和痛经方面是有用的。特别是,本发明涉及显示出氧催产素受体显著调节作用,特别是拮抗剂活性的吡咯烷衍生物。更具体地,所述化合物在治疗和/或预防由氧催产素介导的疾病状态,包括早产、早产和痛经方面是有用的。本发明还涉及新型吡咯烷衍生物以及其制备方法,其中X从CR6R7、NOR6、NNR6R7组中选择;A从—(C═O)—、—(C═O)—O—、—C(═NH)—、—(C═O)—NH—、—(C═S)—NH、—SO22—、—SO2NH—、—CH2—中选择;B是一个群—(C═O)—NR8R9或表示具有式(a)的杂环残基,其中Q是NR10、O或S;n是选择的整数0、1或2;Y、Z和E与它们连接的2个碳一起形成一个5-6成员芳基或杂芳基环。