N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-oxobutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-oxobutanamide
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 275.713
• InChiKey: OGTBNCNUOIUODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 一氧化碳 、 乙酰丙酮 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-oxobutanamide 、 N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-hydroxybut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Pd通过一丁烯中间体与CO和叠氮化物催化Pd催化1,3-二酮酰胺化。

  摘要：

  使用一氧化碳和有机叠氮化物已开发出有效的钯催化1,3-二酮酰胺化反应。该反应提供了一种分步经济的方法，可在温和的无配体，无氧化剂和无碱条件下从易于获得的化合物生产β-酮酰胺。机理研究表明，该反应通过原位生成的异氰酸酯中间体发生。

  DOI：

  10.1039/d0cc04565a

文献信息

• US4495365A
  申请人：——

  公开号：US4495365A

  公开（公告）日：1985-01-22
• Pd-catalyzed amidation of 1,3-diketones with CO and azides <i>via</i> a nitrene intermediate
  作者：Zheng-Yang Gu、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1039/d0cc04565a

  日期：——

  carbon monoxide and organic azides. This reaction provides a step-economic approach to produce β-ketoamides from readily available compounds under mild ligand-, oxidant-, and base-free conditions. The mechanistic studies showed that the reaction occurred through an in situ generated isocyanate intermediate.

  使用一氧化碳和有机叠氮化物已开发出有效的钯催化1,3-二酮酰胺化反应。该反应提供了一种分步经济的方法，可在温和的无配体，无氧化剂和无碱条件下从易于获得的化合物生产β-酮酰胺。机理研究表明，该反应通过原位生成的异氰酸酯中间体发生。